2-(1-(3-methylamino-propylamino)-ethyl)-phenol | 1350294-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-(3-methylamino-propylamino)-ethyl)-phenol
• 英文别名: 2-[1-(3-methylamino-propylamino)ethyl]phenol；2-[1-(3-methylaminopropylamino)ethyl]phenol；2-[1-[3-(Methylamino)propylamino]ethyl]phenol；2-[1-[3-(methylamino)propylamino]ethyl]phenol
• CAS: 1350294-83-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: HKHYDJIPMOPOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel thiocyanate hydrate 、 2-(1-(3-methylamino-propylamino)-ethyl)-phenol 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到[Ni(thiocyanate)(2-(1-(3-methylamino-propylamino)ethyl)phenolato)]2
  参考文献：
  名称：

  源自减少的席夫碱配体的双酚氧化桥联的五配位双核镍（II）配合物的合成，晶体结构，磁性和邻苯二酚酶活性：儿茶酚酶活性的机理推断。

  摘要：

  三种双苯氧基桥双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（NCS）2 ]（1），[Ni 2（L 2）2（NCS）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）2（NCS）2 ]（3）已使用还原的三齿席夫碱配体2- [1-（3-（甲基氨基丙基丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1），2- [ 1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）和2- [1-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 3）， 分别。通过X射线结构分析，磁化率测量和各种光谱学方法对配位化合物进行了表征。在所有络合物中，镍（II）离子在方锥体环境中都是五配位的，在1（Addison参数τ= 0.47）和3（τ= 0.29）的情况下会严重扭曲，而几乎是完美的对于2（τ= 0.03）。这种安排导致了Ni（II）（S = 1）金属中心之间的相对强的反铁磁相互作用，这是由双苯氧基氧化桥（J值为-23.32（1），-35.45（2）和-34

  DOI：

  10.1021/ic202748m
• 作为产物：
  描述：

  (2-[1-(3-methylamino-propylimino)-ethyl]-phenol) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(1-(3-methylamino-propylamino)-ethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  源自减少的席夫碱配体的双酚氧化桥联的五配位双核镍（II）配合物的合成，晶体结构，磁性和邻苯二酚酶活性：儿茶酚酶活性的机理推断。

  摘要：

  三种双苯氧基桥双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（NCS）2 ]（1），[Ni 2（L 2）2（NCS）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）2（NCS）2 ]（3）已使用还原的三齿席夫碱配体2- [1-（3-（甲基氨基丙基丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1），2- [ 1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）和2- [1-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 3）， 分别。通过X射线结构分析，磁化率测量和各种光谱学方法对配位化合物进行了表征。在所有络合物中，镍（II）离子在方锥体环境中都是五配位的，在1（Addison参数τ= 0.47）和3（τ= 0.29）的情况下会严重扭曲，而几乎是完美的对于2（τ= 0.03）。这种安排导致了Ni（II）（S = 1）金属中心之间的相对强的反铁磁相互作用，这是由双苯氧基氧化桥（J值为-23.32（1），-35.45（2）和-34

  DOI：

  10.1021/ic202748m

文献信息

• Synthesis, crystal structures and magnetic properties of two bis(μ-phenoxido)dicopper(II) complexes derived from reduced Schiff base ligands
  作者：Apurba Biswas、Michael G.B. Drew、Joan Ribas、Carmen Diaz、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.026

  日期：2011.12

  Cu(II) complexes, [Cu 2 (L 1 ) 2 (NCNCN) 2 ] ( 1 ) and [Cu 2 (L 2 ) 2 (NCNCN) 2 ]·2H 2 O ( 2 ) have been synthesized using the tridentate reduced Schiff-base ligands 2-[1-(2-dimethylamino-ethylamino)-ethyl]-phenol (HL 1 ) and 2-[1-(3-methylamino-propylamino)-ethyl]-phenol (HL 2 ), respectively. The complexes have been characterized by X-ray structural analyses and variable-temperature magnetic susceptibility

  摘要已经建立了两种苯氧基桥接的双核Cu（II）配合物[Cu 2（L 1）2（NCNCN）2]（1）和[Cu 2（L 2）2（NCNCN）2]·2H 2 O（2）。使用三齿还原席夫碱配体2- [1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1）和2- [1-（3-甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）。通过X射线结构分析和可变温度磁化率测量来表征复合物。两种配合物均具有联苯二氧桥连的Cu 2 O 2核。金属原子周围的几何形状介于三角锥和方形金字塔之间，Addison参数（τ）分别为1和2的0.57和0.49。在核内，化合物1和2的Cu–O–Cu角分别为99.15°和103.51°，平均Cu–O键距为2.036和1.978A。这些差异对两种化合物的磁性能有明显的影响。尽管两者都是反铁磁耦合的，但是耦合常数（分别为1和2的J = -184.3和-478.4 cm -1）明显不同。