rac-1,3-di(tert-butyl)-5-trimethylsilylcyclopentadiene | 116222-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: rac-1,3-di(tert-butyl)-5-trimethylsilylcyclopentadiene
• 英文别名: di-t-butylcyclopentadienyltrimethylsilane；(2,4-Di-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)(trimethyl)silane；(2,4-ditert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 116222-88-9
• 化学式: C₁₆H₃₀Si
• 分子量: 250.5
• InChiKey: ZICMYSKYPRJTRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-52 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1,3-di(tert-butyl)-5-trimethylsilylcyclopentadiene 在 二氯化二硫 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以29%的产率得到bis<2,4-di-tert-butyl-5-(trimethylsilyl)-1,3-cyclopentadieny-1-yl>disulfane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Bis(2,4‐di‐ tert ‐butyl‐1,3‐cyclopentadien‐1‐yl)‐disulfane, S ₂ ( t Bu ₂ C ₅ H ₃ ) ₂ , and Bis[2,4‐di‐ tert ‐butyl‐5‐(trimethylsilyl)‐1,3‐cyclopentadien‐1‐yl]disulfane, S ₂ [ t Bu ₂ (Me ₃ Si)C ₅ H ₂ ] ₂

  摘要：

  AbstractReaction of 1,3‐di‐tert‐butylcyclopentadienyllithium and 1,3‐di‐tert‐butyl‐4‐(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium with S2Cl2 gives bis(2,4‐di‐tert‐butyl‐1,3‐cyclopentadien‐1‐yl)di‐sulfane (1) and bis[2,4‐di‐tert‐butyl‐5‐(trimethylsilyl)‐1,3‐cyclopentadien‐1‐yl) disulfane (2), respectively. The structure of 2 was determined by single‐crystal X‐ray diffraction. Compounds 1 and 2 are the first biscyclopentadienylchalcogens with the chalcogen in vinylic position.

  DOI：

  10.1002/cber.19961290114
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,3-di-tert-butylcyclopentadiene 在 正丁基锂 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到rac-1,3-di(tert-butyl)-5-trimethylsilylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  IV族元素的二叔丁基环戊二烯基化合物的合成，结构和流动行为

  摘要：

  描述了二叔丁基环戊二烯基三甲基硅烷，二叔丁基环戊二烯基三甲基锡烷，二叔丁基环戊二烯基甲基二氯锗烷和二叔丁基环戊二烯基三氯硅烷的合成。在1 H和13 C NMR光谱的基础上，讨论了IVB族片段对结构和动力学行为（σ重排）的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99790-0

文献信息

• Cyclononatetraenyl‐Indenyl Transformation and a Zirconium(III) Trimer from Bulky Alkylcyclopentadienylzirconium Chlorides
  作者：Sebastian Schäfer、Heiko Bauer、Julia Becker、Yu Sun、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1002/ejic.201300885

  日期：2013.11.12

  4)ZrCl3] (1) with potassium cyclononatetraenide did not afford the desired cyclononatetraenyl complexes [Cp″′ (C9H9)ZrCl2] or its Cp″ analogue, but the indenyl complexes [Cp″′(C9H7)ZrCl2] (8) and [Cp″(C9H7)ZrCl2] (9). By reduction of the starting compound 1 with potassium a dark red, paramagnetic zirconium(III) complex was obtained and characterized as the cyclic trimer 10 with almost equal Zr···Zr distances

  已知钛、锆和铪三氯二（叔丁基）环戊二烯基配合物的结构测定 [Cp″MCl3] Cp″ = η5-C5H3tBu2, M = Zr (2), Ti (3), Hf (4) } 在通过升华获得的晶体上显示固态的单体分子。与外消旋二（叔丁基）（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基三氯化锆 5 不同，2,3-二异丙基-1,4-二甲基环戊二烯基三氯化锆 7 不是单体，因为它的挥发性低，并且存在两组相似的信号。核磁共振谱。2 或其 Cp"' 类似物 [(η5-C5H2tBu3-1,2,4)ZrCl3] (1) 与环壬四烯化钾的反应没有得到所需的环壬四烯基配合物 [Cp"' (C9H9)ZrCl2] 或其 Cp" 类似物，但茚基复合物 [Cp″′(C9H7)ZrCl2] (8) 和 [Cp″(C9H7)ZrCl2] (9)。
• ABU-ORABI, SULTAN T.;JUTZI, P., J. ORGANOMET. CHEM., 329,(1987) N 2, 169-177
  作者：ABU-ORABI, SULTAN T.、JUTZI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and fluxional behavior of di-t-butylcyclopentadienyl compounds of Group IV elements
  作者：Sultan T. Abu-Orabi、Peter Jutzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99790-0

  日期：1987.8

  The syntheses of di-t-butylcyclopentadienyltrimethylsilane, di-t-butylcyclopentadienyltrimethylstannane, di-t-butylcyclopentadienylmethyldichlorogermane, and di-t-butylcyclopentadienyltrichlorosilane are described. The influence of the Group IVB fragment on the structure and the dynamic behavior (sigmatropic rearrangements) is discussed on the basis of 1H and 13C NMR spectra.

  描述了二叔丁基环戊二烯基三甲基硅烷，二叔丁基环戊二烯基三甲基锡烷，二叔丁基环戊二烯基甲基二氯锗烷和二叔丁基环戊二烯基三氯硅烷的合成。在1 H和13 C NMR光谱的基础上，讨论了IVB族片段对结构和动力学行为（σ重排）的影响。
• Synthesis and Structure of Bis(2,4‐di‐ <i>tert</i> ‐butyl‐1,3‐cyclopentadien‐1‐yl)‐disulfane, S ₂ ( <i>t</i> Bu ₂ C ₅ H ₃ ) ₂ , and Bis[2,4‐di‐ <i>tert</i> ‐butyl‐5‐(trimethylsilyl)‐1,3‐cyclopentadien‐1‐yl]disulfane, S ₂ [ <i>t</i> Bu ₂ (Me ₃ Si)C ₅ H ₂ ] ₂
  作者：Georg Thaler、Klaus Wurst、Fritz Sladky

  DOI：10.1002/cber.19961290114

  日期：1996.1

  AbstractReaction of 1,3‐di‐tert‐butylcyclopentadienyllithium and 1,3‐di‐tert‐butyl‐4‐(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium with S2Cl2 gives bis(2,4‐di‐tert‐butyl‐1,3‐cyclopentadien‐1‐yl)di‐sulfane (1) and bis[2,4‐di‐tert‐butyl‐5‐(trimethylsilyl)‐1,3‐cyclopentadien‐1‐yl) disulfane (2), respectively. The structure of 2 was determined by single‐crystal X‐ray diffraction. Compounds 1 and 2 are the first biscyclopentadienylchalcogens with the chalcogen in vinylic position.