3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid | 1060816-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Iodo-7-azaindole-5-carboxylic acid
• CAS: 1060816-80-9
• 化学式: C₈H₅IN₂O₂
• 分子量: 288.044
• InChiKey: FNQBSSMJOSBURI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-iodo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF QUINOLINE AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将这种化合物或盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物用作药物的用途，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20180179199A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF QUINOLINE AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将这种化合物或盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物用作药物的用途，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20180179199A1

文献信息

• Derivatives of quinoline as inhibitors of DYRK1A and/or DYRK1B kinases
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：US10577365B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、立体异构体、同分异构体或 N-氧化物。本发明还涉及这种化合物或其盐、立体异构体、同分异构体或 N-氧化物的药物用途以及包含所述化合物的药物组合物。
• DERIVATIVES OF QUINOLINES AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3558321A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DYRK1A ET/OU DYRK1B
  申请人：FELICITEX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119039A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.