4-[[5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyquinazolin-4-yl]amino]phenol | 866115-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[[5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyquinazolin-4-yl]amino]phenol
• CAS: 866115-51-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 350.42
• InChiKey: YLJQCNNILDGCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyquinazolin-4-yl]amino]phenol 、 2-氯甲基吡啶 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [5-(1-Methyl-piperidin-4-yloxy)-quinazolin-4-yl]-[4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted 4-anilinoquinazolines as potent, selective and orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase

  摘要：

  Starting from a 6,7-substituted quinazoline lead 4, optimisation of 5-substituted quinazolines containing an extended aniline motif led to potent and selective inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase, and a representative compound 12a inhibited tumour growth in a mouse xenograft model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.068
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-Methyl-piperidin-4-yloxy)-3H-quinazolin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-[[5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyquinazolin-4-yl]amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted 4-anilinoquinazolines as potent, selective and orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase

  摘要：

  Starting from a 6,7-substituted quinazoline lead 4, optimisation of 5-substituted quinazolines containing an extended aniline motif led to potent and selective inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase, and a representative compound 12a inhibited tumour growth in a mouse xenograft model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.068