1-(3-hydroxypropyl)-4,7,10-tris(tert-butyoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 844869-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-hydroxypropyl)-4,7,10-tris(tert-butyoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• CAS: 844869-14-3
• 化学式: C₂₆H₅₀N₄O₇
• 分子量: 530.706
• InChiKey: WTOYCUGSMDQAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  112.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxypropyl)-4,7,10-tris(tert-butyoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  刺激响应双核催化剂加速神经毒剂模拟物的水解

  摘要：

  控制化学转化中酶的催化活性的能力对于人工催化剂的设计和开发至关重要。在此，我们报告了功能配体的合成和表征，该配体具有两个由偶氮苯基团连接的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷单元及其相应的双核 Zn(II) 配合物。我们表明，配体及其双核 Zn(II) 配合物中偶氮苯间隔基的构型转换 ( E/Z ) 可通过紫外线和可见光照射进行可逆控制。 Zn(II)-金属配合物是神经毒剂模拟物（即磷酸对硝基苯基二苯酯和甲基对氧磷）水解裂解的光响应催化剂。双核Zn(II)配合物的Z异构体的催化活性优于E异构体。此外，将活性较低的E-异构体与金纳米颗粒结合可提高对硝基苯基二苯基磷酸酯的水解速率。动力学分析表明催化位点似乎涉及单个金属离子。我们通过考虑溶液中催化剂配置和涉及金纳米粒子的催化系统中发生的不同去溶剂化效应来解释我们的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01061
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3-hydroxypropyl)-4,7,10-tris(tert-butyoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  刺激响应双核催化剂加速神经毒剂模拟物的水解

  摘要：

  控制化学转化中酶的催化活性的能力对于人工催化剂的设计和开发至关重要。在此，我们报告了功能配体的合成和表征，该配体具有两个由偶氮苯基团连接的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷单元及其相应的双核 Zn(II) 配合物。我们表明，配体及其双核 Zn(II) 配合物中偶氮苯间隔基的构型转换 ( E/Z ) 可通过紫外线和可见光照射进行可逆控制。 Zn(II)-金属配合物是神经毒剂模拟物（即磷酸对硝基苯基二苯酯和甲基对氧磷）水解裂解的光响应催化剂。双核Zn(II)配合物的Z异构体的催化活性优于E异构体。此外，将活性较低的E-异构体与金纳米颗粒结合可提高对硝基苯基二苯基磷酸酯的水解速率。动力学分析表明催化位点似乎涉及单个金属离子。我们通过考虑溶液中催化剂配置和涉及金纳米粒子的催化系统中发生的不同去溶剂化效应来解释我们的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01061

文献信息

• Polymethacrylates with a Covalently Linked CuII–Cyclen Complex for the In Situ Generation of Nitric Oxide from Nitrosothiols in Blood
  作者：Sangyeul Hwang、Wansik Cha、Mark. E. Meyerhoff

  DOI：10.1002/anie.200503588

  日期：2006.4.21