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RPKPEEFFGLM-NH2 | 82169-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
RPKPEEFFGLM-NH2
英文别名
substance P
RPKPEEFFGLM-NH2化学式
CAS
82169-53-7
化学式
C63H96N16O15S
mdl
——
分子量
1349.62
InChiKey
QVADDARRYCMUAQ-CUZNLEPHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    95.0
  • 可旋转键数:
    42.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    505.05
  • 氢给体数:
    16.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5‘-imidazoylcarbonyl-2‘,3‘-O-isopropylidene-N6-(4-(4-methoxybenzyloxy)benzyl)adenosine 、 RPKPEEFFGLM-NH2三氟乙酸 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以12%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND WITH ANALGESIC EFFECT FOR USE IN PREVENTION AND TREATMENT OF PAIN
    [FR] COMPOSÉ À EFFET ANALGÉSIQUE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    揭示了用于预防和/或治疗疼痛的化合物。这些化合物是通过将N6-(4-羟基苯甲基)腺苷和类似化合物与氨基酸或肽结合而得到的。在本发明的一个实施例中,该化合物是5'-甘氨酰基-N6-(4-羟基苯甲基)腺苷(I-a1)。在本发明的另一个实施例中,该化合物是5'-去氧-5'-(N'-甘氨基脲)-N6-(4-羟基苯甲基)腺苷(I-d1)。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2018140734A1
  • 作为产物:
    描述:
    多肽物质P 在 Guenea pig liver transglutaminase 作用下, 反应 24.0h, 生成 [Glu5] substance P 、 RPKPEEFFGLM-NH2
    参考文献:
    名称:
    脱酰胺和P物质的转 - 通过电子捕获解离傅立叶变换质谱测定组织型转谷氨酰胺
    摘要:
    组织转谷氨酰胺酶(tTGase)通过使用谷氨酰胺肽作为主要底物催化的肽和蛋白质的脱酰胺化都和转酰氨。酶的精确共有序列是未知的,脱酰胺和转酰胺(或交联)反应产物之间的比例高度依赖于底物。由于与tTGase其重叠体分布和易于操作的串联质谱,我们使用了神经肽P物质作为模型来调查相关的酶活动力学和反应产物。在线液相色谱-傅立叶变换离子-回旋共振质谱(FT-ICR MS)与电子捕获解离(ECD)结合用于研究tTGase诱导的P物质修饰。ECD在肽酶反应产物监测方面的一项特殊优势是它能够通过特征产物离子区分异构氨基酸,例如Glu和iso-Glu。我们的研究表明,观察到的主要反应是脱酰胺作用,两个连续的谷氨酰胺残基依次转化为谷氨酸:第一个Gln5,随后是Gln 6。然后,我们应用ECD FT-ICR MS来鉴定酶促交联肽上的转酰胺基位点,该位点对应于Gln 5。检测到三个群体的P物质二聚体,其酰胺化Gl
    DOI:
    10.1002/chem.201002483
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文献信息

  • SUBSTANCE P ANALOGUES CONTAINING<i>p</i>-FLUORO-L-PHENYLALANINE
    作者:Hisanori Tanaka、Fumio Osakada、Shin-ichi Ohashi、Masaru Shiraki、Eisuke Munekata
    DOI:10.1246/cl.1986.391
    日期:1986.3.5
    Three substance P analogues containing p-fluoro-l-phenylalanine were synthesized by Merrifield’s solid phase method. The spectroscopic behaviors in CD- and 19F NMR-spectra as well as pharmacological properties of the fluorine containing substance P analogues are described.
    通过梅里尔德的固相法合成了三种含有对-L-苯丙氨酸的物质P类似物。本文描述了含物质P类似物的CD和19F NMR光谱行为以及药理特性。
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