2-(dimethylamino)-N'-hydroxypyridine-4-carboximidamide | 468068-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-N'-hydroxypyridine-4-carboximidamide
• CAS: 468068-31-7
• 化学式: C₈H₁₂N₄O
• mdl: MFCD09929126
• 分子量: 180.209
• InChiKey: LJMUGRFUJLXJQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-N'-hydroxypyridine-4-carboximidamide 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 (S)-N-(1-(3-(2-(dimethylamino)pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现第一个口服选择性 KNa1.1 抑制剂：恶二唑系列的体外和体内活性

  摘要：

  基因KCNT1编码钠激活钾通道 K Na 1.1（Slack、Slo2.2）。 KCNT1基因的变异会诱导离子电流的功能获得（GoF）表型，并导致婴儿和儿童出现一系列顽固性神经系统疾病，包括伴有迁移性局灶性癫痫发作的婴儿期癫痫（EIMFS）和常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫（ADNFLE）。 KCNT1相关疾病缺乏有效的治疗方案，迫切需要新的疗法。我们描述了新型恶二唑 K Na 1.1 抑制剂的开发，从而发现了化合物31 ，该化合物可减少KCNT1 GoF 小鼠模型的癫痫发作和发作间期尖峰。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00675
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲基氨基异烟腈 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(dimethylamino)-N'-hydroxypyridine-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20030069291A1

文献信息

• [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100142A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。
• OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20110306636A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• 3-HETEROCYCLYLPROPANOHYDROXAMIC ACID AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1373264A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US6821972B2
  申请人：——

  公开号：US6821972B2

  公开（公告）日：2004-11-23
• US8791142B2
  申请人：——

  公开号：US8791142B2

  公开（公告）日：2014-07-29