4-(乙酰基氧基)-5,7-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯 | 77729-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(乙酰基氧基)-5,7-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-acetoxy-5,7-dimethoxy-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 4-acetyloxy-5,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 77729-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: UGUFVBAFYZCMOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰基氧基)-5,7-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-hydroxymethyl-6,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R.; Knight, Lorraine S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 853 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-methyl ester 在 potassium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.34h， 生成 4-(乙酰基氧基)-5,7-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Rizzacasa, Mark A.; Sargent, Melvyn V., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1737 - 1743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of a Novel Perylenequinone and Its Dimethyl Ether Derivatives
  作者：Jixiang Liu、Zhenjun Diwu、J. William Lown

  DOI：10.1055/s-1995-4047

  日期：1995.8

  A novel perylenequinone and its dimethyl ether derivatives have been synthesized by a simple high-yield method.

  一种新型芘醌及其二甲醚衍生物已经通过一种简单的高产率方法合成。
• Carvalho, Christopher F.; Russo, Albert V.; Sargent, Melvyn V., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 5, p. 777 - 792
  作者：Carvalho, Christopher F.、Russo, Albert V.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Approach to Hypoxyxylerone, Novel Inhibitor of Topoisomerase I
  作者：Arnaud Piettre、Emmanuel Chevenier、Christine Massardier、Yves Gimbert、Andrew E. Greene

  DOI：10.1021/ol026454d

  日期：2002.9.1

  [GRAPHICS]A potential route to the topoisomerase I inhibitor hypoxyxylerone is demonstrated by a highly convergent synthesis of the penta(O-methyl) derivative. The key step in the approach is an anionic homo-Fries rearrangement, little used to date in natural product synthesis and employed here for the first time with a dinaphthalenic substrate, to access the pentacyclic system of hypoxyxylerone.
• Cameron, Donald W.; Feutrill, Geoffrey I.; Pannan, Linda J. H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2531 - 2541
  作者：Cameron, Donald W.、Feutrill, Geoffrey I.、Pannan, Linda J. H.

  DOI：——

  日期：——
• Cameron, Donald W.; Feutrill, Geoffrey I.; Pannan, Linda J. H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 610 - 627
  作者：Cameron, Donald W.、Feutrill, Geoffrey I.、Pannan, Linda J. H.、Raston, Colin L.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——