7α,12α-di-(O-β-D-maltosyl)cholane | 957104-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α,12α-di-(O-β-D-maltosyl)cholane
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[[(5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-pentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 957104-83-5
• 化学式: C₄₈H₈₂O₂₂
• 分子量: 1011.17
• InChiKey: QBGVAQPLBMLUSD-JALFGUINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  357
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以305 mg的产率得到7α,12α-di-(O-β-D-maltosyl)cholane
  参考文献：
  名称：

  Facial amphiphiles and methods of use

  摘要：

  该发明提供了具有疏水和亲水面的两性化合物。这些化合物可以从类固醇如胆酸或去氧胆酸中轻松制备，这些类固醇提供了与脂质胆固醇类似的具有疏水骨架的结构。该发明的化合物可用于辅助溶解、分离、纯化、稳定化、结晶和/或确定膜蛋白的结构，并制备微胶束以传递生物活性剂，如药物或基因，给受试者。

  公开号：

  US09085602B1

文献信息

• Designing Facial Amphiphiles for the Stabilization of Integral Membrane Proteins
  作者：Qinghai Zhang、Xingquan Ma、Andrew Ward、Wen-Xu Hong、Veli-Pekka Jaakola、Raymond C. Stevens、M. G. Finn、Geoffrey Chang

  DOI：10.1002/anie.200701556

  日期：2007.9.17