tert-butyl 4-[2-[4-(C-chloro-N-hydroxycarbonimidoyl)phenoxy]ethyl]piperidine-1-carboxylate | 217965-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-[4-(C-chloro-N-hydroxycarbonimidoyl)phenoxy]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 217965-28-1
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 382.887
• InChiKey: QGJXDDKMNKLXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-[4-(C-chloro-N-hydroxycarbonimidoyl)phenoxy]ethyl]piperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现有效的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉作为共同的结构特征，评估了三个系列的糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂，最终发现了XR299（30）。在体外血小板抑制试验中，XR299在犬模型中静脉内给药时的IC50为0.24 microM，是一种有效的抗血小板药。通过辛可尼丁盐49的X射线研究表明，该受体需要5（R）-立体化学才能获得高效力。XR299，XR300（29）的乙酯前药在狗中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm960626t
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(N-t-Butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethoxy]benzaldoxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到tert-butyl 4-[2-[4-(C-chloro-N-hydroxycarbonimidoyl)phenoxy]ethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现有效的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉作为共同的结构特征，评估了三个系列的糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂，最终发现了XR299（30）。在体外血小板抑制试验中，XR299在犬模型中静脉内给药时的IC50为0.24 microM，是一种有效的抗血小板药。通过辛可尼丁盐49的X射线研究表明，该受体需要5（R）-立体化学才能获得高效力。XR299，XR300（29）的乙酯前药在狗中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm960626t