(2R,4S)-4-(1-bromonaphthalen-2-yl)oxypentan-2-ol | 213268-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,4S)-4-(1-bromonaphthalen-2-yl)oxypentan-2-ol
• CAS: 213268-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₂
• 分子量: 309.203
• InChiKey: ALVVJPBAZTWWLE-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(1-bromonaphthalen-2-yl)oxypentan-2-ol 在 三丁基膦 、 仲丁基锂 、 氧气 、 三溴化硼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5-Bis(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  光学纯的（R，R）-1,1'：5'，1''-间萘-2,2'，6'，2''-四醇的选择性制备：BINOL的新的更高同系物

  摘要：

  作为一种新的手性助剂，通过Mitsunobu反应，氧化性分子内偶联和消除束缚作用，逐步形成连接三个萘基的旋光纯净的2,4-戊二醇束缚物，合成了对映体纯净的高级同醇的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01381-1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 、 (2R,4R)-pentanediol 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(2R,4S)-4-(1-bromonaphthalen-2-yl)oxypentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  光学纯的（R，R）-1,1'：5'，1''-间萘-2,2'，6'，2''-四醇的选择性制备：BINOL的新的更高同系物

  摘要：

  作为一种新的手性助剂，通过Mitsunobu反应，氧化性分子内偶联和消除束缚作用，逐步形成连接三个萘基的旋光纯净的2,4-戊二醇束缚物，合成了对映体纯净的高级同醇的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01381-1