tert-butyl (S)-2-benzyl-4-[6-(3-benzyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-iso-butylpyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate | 952591-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-benzyl-4-[6-(3-benzyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-iso-butylpyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl-2-benzyl-4-[6-(3-benzyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-iso-butylpyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-benzyl-4-[6-(5-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-(2-methylpropyl)pyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 952591-38-7
• 化学式: C₃₅H₄₂N₆O₃
• 分子量: 594.757
• InChiKey: KXONNABBQRKCTQ-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  805.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-benzyl-4-[6-(3-benzyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-iso-butylpyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate 在 TEA 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-(2-benzyl-4-(6-(3-benzyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-iso-butylpyridazine-3-carbonyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基支架的合成为α-螺旋模拟物。

  摘要：

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol701487g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-5-iso-butylpyridazine-3-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-benzyl-4-[6-(3-benzyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-iso-butylpyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基支架的合成为α-螺旋模拟物。

  摘要：

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol701487g