methyl 4H-3-selena-4-p-methoxyphenyl-7-methoxynaphthalenecarboxylate | 220622-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: methyl 4H-3-selena-4-p-methoxyphenyl-7-methoxynaphthalenecarboxylate
• 英文别名: methyl 6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-isoselenochromene-4-carboxylate
• CAS: 220622-43-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄Se
• 分子量: 389.31
• InChiKey: RSTPZYLSHQRTNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4H-3-selena-4-p-methoxyphenyl-7-methoxynaphthalenecarboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到5-Methoxy-benzo[b]selenophene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 1H-2-Benzoselenopyrans. Generation of Benzoselenophenes, Benzaldehydes, and Benzophenones

  摘要：

  Oxidation of 1H-2-benzoselenopyrans bearing electron-withdrawing substituents gave benzoselenophenes, benzaldehydes, and benzophenone derivatives via the corresponding selenoxides followed by Pummerer and [3,3]sigmatropic rearrangements.

  DOI：

  10.3987/com-99-s118
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxyselenobenzophenone 、 丙炔酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到methyl 4H-3-selena-4-p-methoxyphenyl-7-methoxynaphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 1H-2-Benzoselenopyrans. Reaction of 4,4'-Dimethoxyselenobenzophenone with Acetylenes

  摘要：

  4,4'-Dimethoxyselenobenzophenone combines as a diene with methyl propiolate, ethyl propiolate, and phenylacetylene furnishing 1H-2-benzoselenopyrans; the primary [4+2] cycloaddition is followed by 1,3-proton shift. The reaction proceeds regioselectively. On the other hand, a nonaromatic ketone was obtained by using propiolic acid as a substrate.

  DOI：

  10.3987/com-98-8335

文献信息

• Okuma, Kentaro; Kojima, Kazuki; Shioji, Kosei, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 136, p. 583 - 586
  作者：Okuma, Kentaro、Kojima, Kazuki、Shioji, Kosei

  DOI：——

  日期：——