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(6aRS,7RS,11aRS)-6a,7,11,11a-tetrahydro-7α,8-dimethyl-6H-<1>benzopyrano<4,3-b>isoxazolo<4,5-e>pyridine | 142362-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6aRS,7RS,11aRS)-6a,7,11,11a-tetrahydro-7α,8-dimethyl-6H-<1>benzopyrano<4,3-b>isoxazolo<4,5-e>pyridine
英文别名
(6aRS,7RS,11aRS)-6a,7,11,11a-tetrahydro-7α,8-dimethyl-6H-[1]benzopyrano[4,3-b]isoxazolo[4,5-e]pyridine
(6aRS,7RS,11aRS)-6a,7,11,11a-tetrahydro-7α,8-dimethyl-6H-<1>benzopyrano<4,3-b>isoxazolo<4,5-e>pyridine化学式
CAS
142362-77-4
化学式
C15H16N2O2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
JZFFSGIXXFEFAE-YLGCSUCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基异恶唑-5-胺2-[(E)-(2-丁烯基)氧基]苯甲醛 以 xylene 为溶剂, 反应 50.0h, 以75 mg的产率得到(6aRS,7RS,11aSR)-6a,7,11,11a-tetrahydro-7α,8-dimethyl-6H-<1>benzopyrano<4,3-b>isoxazolo<4,5-e>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Tietze, Lutz F.; Utecht, Jens, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2259 - 2264
    摘要:
    DOI:
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