Mo[CH(CN)Me]Cp(CO)₃ | 875148-66-6

• 英文名称: Mo[CH(CN)Me]Cp(CO)₃
• CAS: 875148-66-6
• 化学式: C₁₁H₉MoNO₃
• 分子量: 299.137
• InChiKey: DBYKZLOFZNWGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Mo(CO)3H 、 丙烯腈 在 [((C₆H₅)2PC₂H₄P(C₆H₅)2)Pd(H₂CCHC₆H₅)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Mo[CH(CN)Me]Cp(CO)₃
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的区域选择性烯烃插入和消除氢-钼和-钨键的β-氢。钯和铂与钼和钨的异核氢化物配合物的合成和反应

  摘要：

  Pd（PPh 3）4（4）催化了丙烯酸乙酯，丙烯腈，乙烯，富马酸二甲酯和马来酸二甲酯平稳可逆的烯烃插入MHCp（CO）3（M = Mo（1a），W（1b））。或室温下的Pd（丙烯酸乙酯）（dppe）（8）。

  DOI：

  10.1021/om0506872

文献信息

• Synthesis of heterodinuclear hydride complexes by oxidative addition of a transition-metal hydride to Pt(0) and Pd(0) complexes
  作者：Nobuyuki Komine、Ayako Kuramoto、Toshiyuki Yasuda、Tatsuya Kawabata、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.048

  日期：2015.9

  reductive elimination at the Pt or Pd center to give the Pt(alkene or alkyne)(dppe) and MHLn,, suggesting reversibility of this process. The DFT calculations suggest that these reactions are controlled by the thermodynamic stability and the electron rich alkene complex of Pt(0) (or Pd(0)) are preferable to prepare these heterodinuclear hydride complexes by the oxidative addition.

  异 核氢化铂和-钯配合物，（DPPE）HPT-ML n（ML n = MOCP（CO）3（3a），WCP（CO）3（3b）），（DPPE）PT（μ-H）（μ-CO ）Mn（CO）4（3c），（DPPE）PT（μ-H）（μ-CO）FeCP（CO）（3d），顺式L.′2个HPT - ML Ñ（5AA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = MOCP（CO）3，5BA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = WCP（CO）3，5AB：L'= PMePh 2 ; ML Ñ  = MOCP（CO ）3，5AC：L'= PME 2 Ph值; ML ñ  = MOCP（CO）3），（DPPE）的Pd（μ-H）（μ-CO）ML ñ（ML ñ  = MOCP（CO）2（图7a）， WCP（CO）2（7b）），（DPPE）Pd（μ-H）（μ-CO）Mn（CO）4（7c）通过将单核过渡金属氢化物络合物氧化加成至
• Selective Alkene Insertion into Inert Hydrogen–Metal Bonds Catalyzed by Mono(phosphorus ligand)palladium(0) Complexes
  作者：Nobuyuki Komine、Ryo Ito、Hiromi Suda、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00593

  日期：2017.11.13

  mono(phosphorus ligand)palladium(0) complexes catalyzed alkene insertions into hydrogen–tungsten bonds. These insertions using WHCp(CO)3 with ethyl acrylate and dimethyl fumarate smoothly gave the corresponding alkyltungsten complexes. Kinetic studies involving the stoichiometric reactions and DFT calculations suggest the following steps: (i) formation of a mono(phosphorus ligand)mono(alkene)palladium(0) species

  孤立的单（磷配体）钯（0）​​络合物催化烯烃插入氢-钨键中。使用WHCp（CO）3与丙烯酸乙酯和富马酸二甲酯进行的这些插入操作顺利生成了相应的烷基钨络合物。涉及化学计量反应和DFT计算的动力学研究建议采取以下步骤：（i）形成单（磷配体）单（烯烃）钯（0）​​物种，（ii）金属氢化物与钯（0）的后续反应；（iii）将配位烯烃插入所得的氢化钯中，以及（iv）通过钯与烯烃的反应再生钯（0），从而在钯中心上的烷基与金属之间进行还原性消除，从而释放出烷基金属。