17α-ethynyl-17β-tetrahydropyranyloxy-4-estren-3-one | 17324-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-ethynyl-17β-tetrahydropyranyloxy-4-estren-3-one
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-17-(oxan-2-yloxy)-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 17324-53-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: ZJBXAIBTLRRKGE-JUIWVNHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-ethynyl-17β-tetrahydropyranyloxy-4-estren-3-one 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到17α-bromoethynyl-17β-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-estren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 17-haloethynyl steroids, and novel

  摘要：

  部分结构式为##STR1##的17-卤乙炔基类固醇，其中R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为1-4个碳原子的烷基，1-7个碳原子的酰基，三甲基硅基，2-四氢吡喃基或硝酸酯基，X为溴或碘，V为亚甲基，乙烯基，乙烯基，乙基亚甲基，乙烯亚甲基或环丙基，可以通过在惰性溶剂中用溴化剂或碘化剂处理部分结构式为##STR2##的乙炔基类固醇来制备，其中R.sub.1，R.sub.2和V如上定义，在存在银盐的情况下。还提供了某些新化合物。

  公开号：

  US04567002A1

文献信息

• US4567002A
  申请人：——

  公开号：US4567002A

  公开（公告）日：1986-01-28