2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol | 1529559-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 1529559-33-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: DXRJXHOEYKXWOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  667.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium(IV) acetylacetonate 、 2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型锆 (IV) 席夫碱配合物的扭曲方形反棱镜几何结构：合成、光谱表征、晶体结构和生物学特性研究

  摘要：

  摘要 通过四齿水杨醛亚胺席夫碱配体与[Zr (L x ) 2 ] 和[Zr (L x ') 2 ] 配体与[Zr (L x ) 2 ] 和[Zr (L x ') 2 ] ] 在甲醇中。这些配体如下：H 2 L x 和H 2 L x ' (x = x' = 1,2,3,4)。使用 FT-IR、1 H NMR、13 C{ 1 H} NMR 光谱技术、元素分析 (CHN) 和 Zr (L 3 ) 2 、Zr (L 1' ) 2 和Zr (L 3' ) 2 由X射线晶体学测定。晶体结构分析表明，所有配合物中金属的配位环境都是由N 2 O 2 组配位配体在扭曲的方形反棱镜几何结构中占据的八配位。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.08.022
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  发光铂（II）Schiff碱配合物从黄色到近红外的轻松调谐：光物理，电化学，电化学发光和理论计算

  摘要：

  铂（II）Schiff碱配合物的光物理和相关特性可以通过对配体结构进行细微且易于实施的更改而在很宽的波长范围内精细且可预测地调整。合成了一系列仅在苯氧基环上的甲氧基取代基的数量和位置不同的这类配合物，并研究了它们的光物理，电化学和电化学发光（ECL）特性。进行理论计算是为了进一步了解这些材料的结构与性能之间的关系。通过将甲氧基位于对位和/或邻位对于配体上的亚胺或氧基团，可以根据需要将电子密度选择性地引向LUMO或HOMO。这样就可以在587至739 nm的宽范围内调节发射颜色（光致发光和电化学发光）。轨道能量的变化还表现在配合物的吸收带位置和氧化还原特性，以及未配位配体的NMR位移中。所有报告的复合物均表现出强烈的电化学发光（ECL），这可能是由an灭或共反应途径引发的。讨论了电化学和光物理性质与ECL效率之间的关系。对于其中两个复合物，固态ECL可能是由复合物的电沉积层产生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201302339