3-(4-(but-3-ynyl)piperazin-1-yl)propan-1-ol | 1431845-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(but-3-ynyl)piperazin-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-But-3-ynylpiperazin-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 1431845-43-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: LLORIRBCKPLCEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(but-3-ynyl)piperazin-1-yl)propan-1-ol 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 F⁽¹⁸⁾FK 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(4-(2-(4-(3-[18F]fluoropropyl)piperazin-1-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [ 18 F] AFP和[ 18 F] BFP的自动制备：两种新型的双功能18 F标签构建基，用于惠斯根-点击

  摘要：

  基于所述的Huisgen点击反应包括两种新的多功能一步法放射性合成和双功能标记积木生物正交标记方法（[ 18 F] AFP）[ 18 F] 12和（[ 18 F] BFP）[ 18 F] 6与PET放射性核素氟-18进行说明。使用TRACERlab FX上完全自动化合成过程优化的反应条件FN模块给两个哌嗪衍生物[ 18 F] 6和[ 18 F] 12用的31±9％的放射化学产率（SD，Ñ  = 8，DC）和29± 5％（SD，ñ 在使用硅胶墨盒方便地纯化后，分别在40分钟内的合成时间内和高比活后，分别获得19 dc。dc）和高比活度。两个积木第一生物研究揭示了显着的体外大鼠血液中以及在比60分钟以上的大鼠血浆稳定性。的样品连接反应[ 18 F] 6和[ 18 F] 12用叠氮化物和炔官能化氨基酸衍生物得到相应的标记三唑良好高RCYs。此外，叠氮化物官能化的肽17，这是非常仿射到的EphB2

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.02.028
• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-yn-1-yl)piperazine 、 3-溴-1-丙醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到3-(4-(but-3-ynyl)piperazin-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [ 18 F] AFP和[ 18 F] BFP的自动制备：两种新型的双功能18 F标签构建基，用于惠斯根-点击

  摘要：

  基于所述的Huisgen点击反应包括两种新的多功能一步法放射性合成和双功能标记积木生物正交标记方法（[ 18 F] AFP）[ 18 F] 12和（[ 18 F] BFP）[ 18 F] 6与PET放射性核素氟-18进行说明。使用TRACERlab FX上完全自动化合成过程优化的反应条件FN模块给两个哌嗪衍生物[ 18 F] 6和[ 18 F] 12用的31±9％的放射化学产率（SD，Ñ  = 8，DC）和29± 5％（SD，ñ 在使用硅胶墨盒方便地纯化后，分别在40分钟内的合成时间内和高比活后，分别获得19 dc。dc）和高比活度。两个积木第一生物研究揭示了显着的体外大鼠血液中以及在比60分钟以上的大鼠血浆稳定性。的样品连接反应[ 18 F] 6和[ 18 F] 12用叠氮化物和炔官能化氨基酸衍生物得到相应的标记三唑良好高RCYs。此外，叠氮化物官能化的肽17，这是非常仿射到的EphB2

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.02.028