(4-(4-(difluoromethoxy)-3-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone | 1396779-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(4-(difluoromethoxy)-3-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-[4-(difluoromethoxy)-3-nitrophenyl]piperazin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1396779-80-8
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂N₃O₄
• 分子量: 377.347
• InChiKey: RJKMRXGPPBZSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-(difluoromethoxy)-3-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone 在 钯 residue 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-(3-amino-4-(difluoromethoxy)phenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  提供了抗淀粉样化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140187556A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 在 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-(4-(difluoromethoxy)-3-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  反淀粉样蛋白化合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2012119035A1