Daunomycinon-13-tosylhydrazon | 65390-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Daunomycinon-13-tosylhydrazon
• CAS: 65390-62-7
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₉S
• 分子量: 566.588
• InChiKey: RITPVPBOSZYRFA-JMQGSBJISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Daunomycinon-13-tosylhydrazon 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以35 %的产率得到13-deoxy-daunorubicinone
  参考文献：
  名称：

  重新探索蒽环类化学空间以获得更好的抗癌化合物

  摘要：

  蒽环类抗癌药物在临床上广泛用于治疗多种癌症。它们会产生 DNA 双链断裂，但最近引入染色质损伤的诱导作为抗癌活性的另一个主要决定因素。这两个事件的结合导致了所报告的副作用。虽然我们对蒽环类药物的结构-活性关系的了解有所提高，但许多结构变异仍然没有得到很好的探索。因此，我们在此报告了一组不同的蒽环类药物的制备方法，这些蒽环类药物在糖部分、胺烷基化模式、糖链和糖苷配基方面存在差异。我们评估了相关人类癌细胞系的体外细胞毒性，以及诱导 DNA 和染色质损伤的能力。这组连贯的数据使我们能够推断出一些关于蒽环类药物设计的指南，并发现患者可能更好耐受的新型高效蒽环类药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00853
• 作为产物：
  描述：

  柔红酮 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Daunomycinon-13-tosylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  重新探索蒽环类化学空间以获得更好的抗癌化合物

  摘要：

  蒽环类抗癌药物在临床上广泛用于治疗多种癌症。它们会产生 DNA 双链断裂，但最近引入染色质损伤的诱导作为抗癌活性的另一个主要决定因素。这两个事件的结合导致了所报告的副作用。虽然我们对蒽环类药物的结构-活性关系的了解有所提高，但许多结构变异仍然没有得到很好的探索。因此，我们在此报告了一组不同的蒽环类药物的制备方法，这些蒽环类药物在糖部分、胺烷基化模式、糖链和糖苷配基方面存在差异。我们评估了相关人类癌细胞系的体外细胞毒性，以及诱导 DNA 和染色质损伤的能力。这组连贯的数据使我们能够推断出一些关于蒽环类药物设计的指南，并发现患者可能更好耐受的新型高效蒽环类药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00853