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azacyclooctadec-10-en-2-one
azacyclooctadec-10-en-2-one | 118162-77-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
azacyclooctadec-10-en-2-one
英文别名
Azacyclooctadec-10-en-2-on;(10Z)-1-azacyclooctadec-10-en-2-one
CAS
118162-77-9
化学式
C
17
H
31
NO
mdl
——
分子量
265.439
InChiKey
KMCPWUMKXJISMZ-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
azacyclooctadec-10-en-2-one
在
吡啶
、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 (Z)-1-Nitroso-azacyclooctadec-10-en-2-one
参考文献:
名称:
从叠氮酸到大内酰胺和大内酯
摘要:
据报道,有一种新方法可以在高稀释条件下,通过硫酯的形成,叠氮化物的原位还原和环化作用,将叠氮基酸转化为内酰胺。由于已经证明大内酰胺向大内酯的定量转化是可行的,因此这导致了间接的替代大内酯化过程。
DOI:
10.1039/c39880000270
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
迭氮酸
、
苯
作用下, 生成
azacyclooctadec-10-en-2-one
参考文献:
名称:
维尔纽格里格·维宾登根(Vielgliedrige杂环)VII。Herstellung 7-bis 18-glidrigergesättigter和ungesättigter骑单车的人Imine durch Reduktion von Thio-isoximen
摘要:
DOI:
10.1002/hlca.19350180185
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BARTRA, MARTI;BOU, VALENTI;GARCIA, JORDI;URPI, FELIX;VILARRASA, JAUME, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 270-272
作者:
BARTRA, MARTI、BOU, VALENTI、GARCIA, JORDI、URPI, FELIX、VILARRASA, JAUME
DOI:
——
日期:
——
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