(1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-1,10-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic acid | 1138813-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-1,10-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-Fluorophenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic Acid；(1S,2R,13S,14S,17R,18S,20S)-7-(4-fluorophenyl)-17,20-dihydroxy-2,18-dimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9-triene-17-carboxylic acid
• CAS: 1138813-65-6
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₂O₄
• 分子量: 466.553
• InChiKey: ZNJHACMJSOKTPW-MXUYHOCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-1,10-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 硫化氢 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的命名化合物，以及含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256103A1
• 作为产物：
  描述：

  2'(4-fluorophenyl)-11β,17α,21-trihydroxy-20-oxo-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazole 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到(1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-1,10-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2009044200A1

文献信息

• Glucocorticosteroids, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08163724B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL [3,2-c] HETEROARYL STEROIDS AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX [3,2-C] HÉTÉROARYL STÉROÏDES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010147947A3

  公开（公告）日：2011-03-03
• US8163724B2
  申请人：——

  公开号：US8163724B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8338587B2
  申请人：——

  公开号：US8338587B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF STEROIDAL[3,2-C]PYRAZOLE COMPOUNDS WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE COMPOSÉS STÉROÏDIENS [3,2-C] PYRAZOLE AVEC UNE ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010114476A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides named compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.