1-(pyridin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride | 1228880-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride
• 英文别名: 1-Pyridin-2-ylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1228880-20-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 209.119
• InChiKey: HNBBNBYPDZDRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-chloro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 1-(pyridin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以3%的产率得到3-chloro-4-((1-(pyridin-2-yl)propyl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。

  公开号：

  US20180162868A1

文献信息

• NOVEL CHEMOKINE CXCR1 AND CXCR2 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED PATHOLOGIES
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20170349575A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Novel chemokine CXCR1 and CXCR2 receptor antagonist compounds of general formula (I) are described. Also described, are pharmaceutical compositions including the compounds, and use of the compounds and the compositions for the treatment of chemokine-mediated pathologies, more specifically in the field of dermatology.

  描述了一种通用式（I）的新型趋化因子CXCR1和CXCR2受体拮抗剂化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物，以及用于治疗趋化因子介导的病理生理学，更具体地说是在皮肤病学领域中使用这些化合物和组合物的方法。
• Methods of administering apo B-secretion/MTP inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1099442A2

  公开（公告）日：2001-05-16

  The invention provides methods for administering of apolipoprotein B-secretion (Apo B)/microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors which comprise administering the inhibitor to a subject in need of treatment therewith prior to, or during, a period of somnolence.

  本发明提供了给药载脂蛋白B-分泌（载脂蛋白B）/甘油三酯微粒体转移蛋白（MTP）抑制剂的方法，包括在嗜睡期之前或期间给需要治疗的受试者服用抑制剂。
• Chemokine CXCR1 and CXCR2 receptor antagonist compounds, and use thereof in the treatment of chemokine-mediated pathologies
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10287278B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Novel chemokine CXCR1 and CXCR2 receptor antagonist compounds of general formula (I) are described. Also described, are pharmaceutical compositions including the compounds, and use of the compounds and the compositions for the treatment of chemokine-mediated pathologies, more specifically in the field of dermatology.

  本文描述了通式（I）的新型趋化因子 CXCR1 和 CXCR2 受体拮抗剂化合物。此外，还描述了包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗趋化因子介导的病症方面的用途，更具体地说是在皮肤病学领域的用途。