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6-Piperidino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin | 616889-95-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Piperidino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin
英文别名
1-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperidine;1-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-piperidine;1-(5,6,7,8-Tetrahydro-[2]naphthyl)-piperidin;1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)piperidine
6-Piperidino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin化学式
CAS
616889-95-3
化学式
C15H21N
mdl
——
分子量
215.338
InChiKey
FHGCSQOXGDGFFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    371.7±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

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    作者:Kai Chen、Qi-Kai Kang、Yuntong Li、Wen-Qiang Wu、Hui Zhu、Hang Shi
    DOI:10.1021/jacs.1c12622
    日期:2022.1.26
    availability of both phenols and amines, aniline synthesis through direct coupling between these starting materials would be extremely attractive. Herein, we describe a rhodium-catalyzed amination of phenols, which provides concise access to diverse anilines, with water as the sole byproduct. The arenophilic rhodium catalyst facilitates the inherently difficult keto–enol tautomerization of phenols by means of
    鉴于酚类胺类的广泛流行和易于获得,通过这些起始材料之间的直接偶联合成苯胺将极具吸引力。在这里,我们描述了一种催化的胺化,它提供了对各种苯胺的简洁访问,而是唯一的副产物。亲惰性催化剂通过π-配位促进苯酚固有的困难的酮-烯醇互变异构化,允许随后与胺类缩合。我们通过对具有各种电子特性的大量酚类和多种伯胺和仲胺进行反应,证明了这种氧化还原中性催化的普遍性。结构复杂的生物活性分子的后期功能化的几个例子,包括药物,
  • Strain-Induced Regioselectivities in Reactions of Benzyne Possessing a Fused Four-Membered Ring
    作者:Toshiyuki Hamura、Yousuke Ibusuki、Kazuhiko Sato、Takashi Matsumoto、Yoshihiro Osamura、Keisuke Suzuki
    DOI:10.1021/ol034877p
    日期:2003.10.1
    A fused four-membered ring has a powerful directing ability in effecting the regioselective reactions of benzyne with ketene silyl acetal, nucleophile, and alpha-alkoxyfuran.
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