6-fluoro-7-(4-methyl[1,4]diazepam-1-yl)-4-oxo-1-(4-trifluoro-methylbenzyl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamide | 957138-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-fluoro-7-(4-methyl[1,4]diazepam-1-yl)-4-oxo-1-(4-trifluoro-methylbenzyl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-Fluoro-7-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-4-oxo-1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 957138-26-0
• 化学式: C₂₃H₂₃F₄N₅O₂
• 分子量: 477.462
• InChiKey: GYESHKSSEYKUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-7-(4-methyl[1,4]diazepam-1-yl)-4-oxo-1-(4-trifluoro-methylbenzyl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到6-fluoro-7-(4-methyl[1,4]diazepam-1-yl)-4-oxo-1-(4-trifluoro-methylbenzyl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130499

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-fluoro-7-(4-methyl[1,4]diazepam-1-yl)-4-oxo-1-(4-trifluoro-methylbenzyl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130499

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-VIRAUX
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2007130499A2

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] Compounds are provided having utility for the treatment of viral infections, particularly HCV.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles pour le traitement d'infections virales, en particulier du VHC.