To investigate the effect of different halogen substituents and leaving groups and the flexibility of ligands on the anticancer activity of copper complexes, sixteen copper(II) complexes with eight different tridentate Schiff-base ligands containing pyridine and 3,5-halogen-substituted phenol moieties were synthesized and characterized by spectroscopic methods. Four of these complexes were also characterized
为了研究不同卤素取代基和离去基团的影响以及
配体的灵活性对
铜配合物抗癌活性的影响,16 种
铜 ( II ) 配合物与 8 种不同的三齿席夫碱
配体含有
吡啶和 3,5-卤素取代的
苯酚部分通过光谱方法合成和表征。其中四种配合物也通过 X 射线晶体学表征。在三种不同的肿瘤
细胞系中测定了复合物的细胞毒性(即A2780 卵巢、HCT116 结肠直肠和 MCF7 乳腺癌
细胞系)和正常原代成纤维
细胞系。与其他两种肿瘤
细胞系相比,复合物被证明在卵巢癌
细胞系 (A2780) 中诱导更高的细胞活力损失,因此进一步研究了这种活力损失的
生物学机制。与
配体L 1(含有2-
吡啶基胺型基序)的复合物比与L 2(含有 2-(2-
吡啶基)
乙胺型基序)的复合物更具细胞毒性。在 A2780 肿瘤细胞中观察到细胞活力的丧失,顺序为Cu(Cl 2 -L 1 )NO 3 > Cu(Cl 2 -L1 )Cl>Cu(Br 2 -L 1 )Cl>Cu(BrCl-L