cis-{Pt(NH3)2(O1-DMF)Cl}(1+) | 128707-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: cis-{Pt(NH3)2(O1-DMF)Cl}(1+)
• 英文别名: cis-Pt(NH₃)₂Cl(DMF)(1+)
• CAS: 128707-47-1；160017-70-9；79084-70-1
• 化学式: C₃H₁₃ClN₃OPt
• 分子量: 337.689
• InChiKey: IECIMETWVLNDKO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{Pt(NH3)2(O1-DMF)Cl}(1+) 、 水 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-diammineaquachloroplatinum(II)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of cisplatin binding to short r(GG) containing miRNA mimics – influence of Na⁺versus K⁺, temperature and hydrophobicity on reactivity

  摘要：

  核酸是铂系抗癌药物的广泛靶点，RNA和DNA在动力学上具有可比性。

  DOI：

  10.1039/c5dt00663e
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 cisplatin 在 silver nitrate 作用下， 生成 cis-{Pt(NH3)2(O1-DMF)Cl}(1+)
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of cisplatin binding to short r(GG) containing miRNA mimics – influence of Na⁺versus K⁺, temperature and hydrophobicity on reactivity

  摘要：

  核酸是铂系抗癌药物的广泛靶点，RNA和DNA在动力学上具有可比性。

  DOI：

  10.1039/c5dt00663e

文献信息

• Synthesis, DNA‐/bovine serum albumin‐binding affinity, and cytotoxicity of dinuclear platinum(II) complexes with 1,6‐naphthyridine‐bridging ligand
  作者：Bata Konovalov、Andjela A. Franich、Marina Jovanović、Milena Jurisević、Nevena Gajović、Marina Jovanović、Nebojša Arsenijević、Veljko Maric、Ivan Jovanović、Marija D. Živković、Snežana Rajković

  DOI：10.1002/aoc.6112

  日期：2021.3

  The dinuclear platinum(II) complexes, [PtCl(NH3)2}2(μ‐1,6‐nphe)](ClO4)2 (Pt1) and [Pt(en)Cl}2(μ‐1,6‐nphe)](ClO4)2 (Pt2) (en is a bidentate‐coordinated ethylenediamine and 1,6‐nphe is the bridging 1,6‐naphthyridine ligand) were synthesized and characterized by different spectroscopic methods. The DNA‐binding evaluation of complexes Pt1 and Pt2 was done by UV–Vis, fluorescence emission spectroscopy

  双核铂（II）络合物[PtCl（NH 3）2 } 2（μ -1,6-nphe）]（ClO 4）2（Pt1）和[Pt（en）Cl} 2（μ -1合成，（6-nphe）]（ClO 4）2（Pt2）（en是二齿配位的乙二胺，1,6-nphe是桥联的1,6-萘吡啶配体），并用不同的光谱方法表征。复合物Pt1和Pt2的DNA结合评估通过UV-Vis，荧光发射光谱及其与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用完成。还测定了这些复合物对小鼠乳腺癌（4T1）和结肠癌（CT26），人乳腺癌（MDA‐MB‐468），结肠癌（HCT‐116）和肺癌（A549）细胞系的细胞毒活性作为小鼠间充质干细胞（mMSC）。与Pt2相比，复合物Pt1对实体癌细胞系显示出更高的细胞毒性能力，与顺铂相比，对mMSC细胞显示出更低的细胞毒性能力。此外，分子机制研究表明，Pt1复合物诱导4T1和A549细胞凋亡，因此增加了促凋亡casp
• Synthesis, characterization, and biological activity of cis-diammineplatinum(II) complexes of the DNA intercalators 9-aminoacridine and chloroquine
  作者：Wesley I. Sundquist、Daniel P. Bancroft、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja00160a044

  日期：1990.2

  The anticancer drug cis-diamminedichloroplatinum (II) reacts with the DNA intercalators 9-aminoacridine (9-AA) and chloroquine (CQ) to form the novel complexes cis-[Pt(NH 3 ) 2 (N9-9-AA)Cl](NO 3 ), cis-[Pt(NH 3 ) 2 (N9-9-AA) 2 ](NO 3 ) 2 , and cis-[Pt(NH 3 ) 2 (N1-HCQ)Cl](NO 3 ) 2 platinum coordinates to the deprotonated exocyclic amino group of 9-aminoacridine with the proton being transferred to

  抗癌药物顺式二氨二氯铂 (II) 与 DNA 嵌入剂 9-氨基吖啶 (9-AA) 和氯喹 (CQ) 反应形成新型复合物 cis-[Pt(NH 3 ) 2 (N9-9-AA)Cl] (NO 3 )、顺式-[Pt(NH 3 ) 2 (N9-9-AA) 2 ](NO 3 ) 2 和顺式-[Pt(NH 3 ) 2 (N1-HCQ)Cl](NO 3 ) 2 铂与 9-氨基吖啶的去质子化环外氨基配位，质子转移到环内氮原子 N10，如 X 射线晶体结构测定所示