6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-2,3-diol | 942-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-2,3-diol
• 英文别名: 2,3-Dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten；6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2,3-diol；4,5-Pentamethylen-brenzcatechin；2,3-Dihydroxy-benzosuberan；6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2,3-diol
• CAS: 942-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: OPQKBRLRDVMYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-2,3-diol 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2,3-quinon
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Weber,K.H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1227 - 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(ethylthio)-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-2(2H)-benzocycloheptenone 在 mercury(II) perchlorate 作用下， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.

  摘要：

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1132

文献信息

• Ozaki, Yutaka; Oshio, Ikumi; Kim, Sang-Won, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1434 - 1436
  作者：Ozaki, Yutaka、Oshio, Ikumi、Kim, Sang-Won

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI, YUTAKA;OSHIO, IKUMI;KIM, SANG-WON, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1434-1436
  作者：OZAKI, YUTAKA、OSHIO, IKUMI、KIM, SANG-WON

  DOI：——

  日期：——
• SINCLAIR I. W.; PROCTOR G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 23, 2485-2488
  作者：SINCLAIR I. W.、 PROCTOR G. R.

  DOI：——

  日期：——
• Horner,L.; Weber,K.H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1227 - 1236
  作者：Horner,L.、Weber,K.H.

  DOI：——

  日期：——
• A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.
  作者：Yutaka OZAKI、Ikumi OSHIO、Yasue OHSUGA、Shouichi KABURAGI、Zhung-Zhu SUNG、Sang-Won KIM

  DOI：10.1248/cpb.39.1132

  日期：——

  1, 2-Benzenediols were synthesized via 1, 1-bis(ethylthio)-3-cyclohexen-2-one derivatives, which were prepared by condensation of 1, 1-bis(ethylthio)-2-propanone with Mannich bases. Regioselective preparation of their monoethers was also achieved.

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。