(3R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene | 58894-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: (3R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-bromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 58894-56-7
• 化学式: C₂₇H₄₇Br
• 分子量: 451.574
• InChiKey: GCLRJMLUSNRQMO-DSHIFKSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3beta-胆甾烷醇 在 1,2-二溴四氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以94%的产率得到(3R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Improved Methods for Dehydration and Hydroxy/Halogen Exchange using Novel Combinations of Triphenylphosphine and Halogenated Ethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30255

文献信息

• New stereoselective routes from alcohols to secondary alkyl bromides with retention of configuration
  作者：Mireille Sevrin、Alain Krief

  DOI：10.1039/c39800000656

  日期：——

  Secondary alcohols can be converted into the corresponding bromides with high stereoselective retention of configuration; this two-step process proceeds by a double inversion involving the intermediate selenides.

  仲醇可以高立体选择性地保留构型，转化为相应的溴化物；该两步过程通过涉及中间硒化物的两次反转进行。