7-[2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-5H-[1,3]二氧杂环戊并[4,5-f]吲哚 | 14340-01-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 7-[2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-5H-[1,3]二氧杂环戊并[4,5-f]吲哚
• 中文别名: 17a-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮；孕诺二烯醇
• 英文名称: 17α-hydroxy-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione
• 英文别名: 17α-hydroxy-19-norpregna-4(5),9(10)-diene-3,20-dione；17-hydroxy-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione；CP21；(8S,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 14340-01-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: CRODSNSLNRWYAX-FYQPLNBISA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205℃
• 沸点：
  515.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-5H-[1,3]二氧杂环戊并[4,5-f]吲哚 在 disodium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 原甲酸三乙酯 、 六氟丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3,20-bis-ethylenedioxy-5α,17α-dihydroxy-11β-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-19-norpregn-9-ene
  参考文献：
  名称：

  17-Alpha-substituted-11-beta-substituted-4-aryl and 21-substituted 19-norpregnadienediones as antiprogestational agents

  摘要：

  公开号：

  EP2348031B9
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-[2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-5H-[1,3]二氧杂环戊并[4,5-f]吲哚
  参考文献：
  名称：

  制备醋酸优力司特双缩酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备醋酸优力司特双缩酮的方法，以二羟黄体酮脱氢物1为原料制备甾体重要中间体醋酸优力司特双缩酮8，反应式如下：本发明以二羟黄体酮脱氢物1为起始原料，通过7步反应，以65％以上的重量总收率得到醋酸优力司特双缩酮，反应简单，选择性好，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109053846B

文献信息

• Method for preparing ulipristal acetate and key intermediate thereof
  申请人：Utopharm(Shanghai) Co., Ltd

  公开号：US20140296510A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A method as well as new intermediates for preparing Ulipristal acetate (a compound I) and a method for preparing the new intermediates are provided. The intermediate in a constitutional formula IV is conductive to reacting with methyl lithium or methyl Grignard reagent, a protective group is easy to be removed after a reaction, side reactions are few, a mid-term treatment is simple, the reagents used are cheap, costs are low and a yield is high, if a compound in a constitutional formula V is obtained by the reaction of a compound in a constitutional formula III and the intermediate in the constitutional formula IV, the yield of a two-step reaction is 75%, a purity is above 98%. wherein R is defined in the specification.

  提供了一种制备乌利普利斯特酸乙酯（化合物I）的新方法以及新中间体的方法。在结构式IV中的中间体有利于与甲基锂或甲基格氏试剂反应，反应后易于去除保护基，副反应较少，中期处理简单，所使用的试剂便宜，成本低且产率高，如果通过结构式III中的化合物与结构式IV中的中间体的反应获得结构式V中的化合物，则两步反应的产率为75％，纯度高于98％。其中R在规范中有定义。
• 11 .beta.-substituted progesterone analogs
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US04954490A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  A 11.beta.-aryl-19-norprogesterone steroid of the formula: ##STR1## wherein (i) R.sup.1 is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, OH, OC(O)CH.sub.3, or OC(O)R.sup.5, wherein R.sup.5 is C.sub.2-8 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl, C.sub.2-8 alkynyl or aryl, R.sub.2 is H, R.sup.3 is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or C.sub.2-4 alkynyl, R.sup.4 is H, CH.sub.3, F or Cl, R.sup.6 is H, (CH.sub.3).sub.2 N, CH.sub.3 O, CH.sub.3 CO, CH.sub.3 S, CH.sub.3 SO, CH.sub.3 SO.sub.2, and X is O or NOCH.sub.3 ; or (ii) R.sup.1 and R.sup.2 taken together are a carbon-carbon bond and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and X are as defined above; or (iii) R.sup.1 and R.sup.3 taken together are --CH.sub.2 -- or --N.dbd.N--CH.sub.2 --, R.sup.2 is H and R.sup.4, R.sup.6 and X are as defined above; or (iv) R.sup.2 and R.sup.3 taken together are .dbd.CH.sub.2 and R.sup.1, R.sup.4, R.sup.6 and X are as defined above.

  一种具有以下结构的11-β-芳基-19-去甲孕酮类固醇：##STR1##其中（i）R.sup.1为H，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.2-4炔基，OH，OC（O）CH.sub.3或OC（O）R.sup.5，其中R.sup.5为C.sub.2-8烷基，C.sub.2-8烯基，C.sub.2-8炔基或芳基，R.sub.2为H，R.sup.3为H，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基，R.sup.4为H，CH.sub.3，F或Cl，R.sup.6为H，（CH.sub.3）.sub.2 N，CH.sub.3 O，CH.sub.3 CO，CH.sub.3 S，CH.sub.3 SO，CH.sub.3 SO.sub.2，X为O或NOCH.sub.3；或（ii）R.sup.1和R.sup.2一起为碳-碳键，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.6和X如上定义；或（iii）R.sup.1和R.sup.3一起为--CH.sub.2--或--N.dbd.N--CH.sub.2--，R.sup.2为H，R.sup.4，R.sup.6和X如上定义；或（iv）R.sup.2和R.sup.3一起为.dbd.CH.sub.2，R.sup.1，R.sup.4，R.sup.6和X如上定义。
• [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ULIPRISTAL ACETATE AND ITS 4'-ACETYL ANALOGUE<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE D'ACÉTATE D'ULIPRISTAL ET DE SON ANALOGUE 4'-ACÉTYLE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2015049637A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to a new process for the synthesis of compounds of formula (I) (wherein the meaning of R is dimethylamino or acetyl group) using the compound of formula (II) (wherein the meaning of R is dimethylamino or 2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl group) as starting material, as well as to the intermediate of the process.

  本发明涉及一种新的合成化合物的方法，该化合物的结构式为(I)（其中R代表二甲胺基或乙酰基），使用结构式为(II)的化合物作为起始物质（其中R代表二甲胺基或2-甲基-1,3-二氧杂环戊烷基），以及该方法的中间体。
• 甾体化合物及其制备方法和用途
  申请人：华润紫竹药业有限公司

  公开号：CN106046099B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题，本发明提供新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备3，3，20，20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10)，9(11)‑二烯，该制备方法收率和产品质量高，反应条件温和，原料丰富易得，且成本较低，易于工业化生产。
• [EN] 11 beta -SUBSTITUTED PROGESTERONE ANALOGS
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：WO1989012448A1

  公开（公告）日：1989-12-28

  (EN) An 11$g(b)-aryl-19-norprogesterone steroid of formula (I): wherein (i) R1 is H, C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl, C2-4 alkynyl, OH, OC(O)CH3, or OC(O)R5, wherein R5 is C2-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl or aryl, R2 is H, R3 is H, C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl or C2-4 alkynyl, R4 is H, CH3, F or Cl, R6 is H, (CH3)2N, CH3O, CH3CO, CH3S, CH3SO, CH3SO2, and X is O or NOCH3; or (ii) R1 and R2 taken together are a carbon-carbon bond and R3, R4, R6 and X are as defined above; or (iii) R1 and R3 taken together are -CH2- or -N=N-CH2-, R2 is H and R4, R6 and X are as defined above; or (iv) R2 and R3 taken together are =CH2 and R1, R4, R6 and X are as defined above.(FR) L'invention concerne un 11$g(b)-aryle-19-norprogestérone stéroïde de la formule (I) dans laquelle (i) R1 représente H, alkyle C1-4, alkenyle C2-4, alkynyle C2-4, OH, OC(O)CH3, ou OC(O)R5, où R5 représente alkyle C2-8, alkenyle C2-8, alkynyle C2-8 ou aryle, R2 représente H, R3 représente H, alkyle C1-4, alkenyle C2-4 ou alkynyle C2-4, R4 représente H, CH3, F ou Cl, R6 représente H, (CH3)2N, CH3O, CH3CO, CH3S, CH3SO, CH3SO2, et X représente O ou NOCH3; ou (ii) R1 et R2 pris ensemble représentent une liaison carbone-carbone et R3, R4, R6 et X sont définis comme ci-dessus; ou (iii) R1 et R3 pris ensemble représentent -CH2- ou -N=N-CH2-, R2 représente H et R4, R6 et X sont définis comme ci-dessus; ou (iv) R2 et R3 pris ensemble représentent =CH2 et R1, R4, R6 et X sont définis comme ci-dessus.

  一种式子为(I)的11$g(b)-芳基-19-去甲孕酮类固醇，其中(i) R1为H、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、OH、OC(O)CH3或OC(O)R5，其中R5为C2-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基或芳基，R2为H，R3为H、C1-4烷基、C2-4烯基或C2-4炔基，R4为H、 、F或Cl，R6为H、( )2N、 O、 CO、 S、 SO或 SO2，X为O或NO ；或(ii) R1和R2一起为碳-碳键，R3、R4、R6和X如上所定义；或(iii) R1和R3一起为-CH2-或-N=N- -，R2为H，R4、R6和X如上所定义；或(iv) R2和R3一起为= ，R1、R4、R6和X如上所定义。