6-hydroxy-2-(1-imidazolyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrobromide | 85928-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(1-imidazolyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrobromide
• 英文别名: 2-(1-imidazolyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-1(2H)-naphthalenone hydrobromide；6-hydroxy-2-imidazol-1-yl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;hydrobromide
• CAS: 85928-73-0
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: CUGNSGYMNFDXBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-(1-imidazolyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrobromide 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 2-(1-imidazolyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-1 作用下， 以 水 为溶剂， 以gave 1.15 g of 2-(1-imidazolyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-1(2N)-naphthalenone的产率得到1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  N-Imidazolyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene and indan

  摘要：

  化合物的式子为##STR1## 其中Z完成一个化学键或是一个##STR2##基团；R.sub.1和R.sub.2中的一个是羟基而另一个是氢或烷基，或者R.sub.1和R.sub.2结合在一起形成一个氧基基团；其余的取代基如规范中定义。这些化合物具有降血脂作用。

  公开号：

  US04492707A1
• 作为产物：
  描述：

  1(2H)-naphthalenone 在 氢溴酸 作用下， 生成 6-hydroxy-2-(1-imidazolyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  N-Imidazolyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene and indan

  摘要：

  公式的化合物##STR1##，其中Z形成一个键或是一个##STR2##基团；R.sub.1和R.sub.2中的一个为羟基，另一个为氢或烷基，或者R.sub.1和R.sub.2共同形成一个氧代基团；其余取代基如说明书所定义。这些化合物具有降血脂性质。

  公开号：

  US04492707A1

文献信息

• N-Imidazolyl-4-chromanones, N-imidazolyl-1-tetralones, and their alcohols as hypolipemic agents raising high-density lipoproteins
  作者：Paolo Cozzi、Umberto Branzoli、Pier Paolo Lovisolo、Gaetano Orsini、Germano Carganico、Antonio Pillan、Augusto Chiari

  DOI：10.1021/jm00153a016

  日期：1986.3

  3-(1-imidazolyl)chroman-4-ones and 2-(1-imidazolyl)-1-tetralones II, some of their alcohols, and some related compounds were synthesized and tested for hypolipidemic activity. Compounds II, bearing appropriate lipophilic substituents on the phenyl ring, strongly reduced total serum cholesterol while raising high-density lipoprotein cholesterol in diet-induced hypercholesterolemic rats. 3-(1-Imidazolyl)chroman-4-ols

  合成了一系列3-（1-咪唑基）苯并二氢吡喃-4-酮和2-（1-咪唑基）-1-四氢萘酮II，它们的一些醇和一些相关化合物，并测试了其降血脂活性。在饮食诱导的高胆固醇血症大鼠中，在苯环上带有适当亲脂性取代基的化合物II大大降低了血清总胆固醇，同时提高了高密度脂蛋白胆固醇。对应于II的3-（1-咪唑基）苯并吡喃-4-醇和2-（1-咪唑基）-1-四醇保留了降血脂活性，同时除去了与咪唑相邻的羰基或羟基，得到了惰性化合物。尽管许多活性化合物显着增加了肝脏的重量，但作为模型研究的一种化合物是6-氯-3-（1-咪唑基）-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（5）引起的。没有过氧化物酶体增殖。化合物5和相应的醇40，作为酮和醇系列的代表，在降血脂正常大鼠中显示出显着的降血脂活性。在胆固醇生物合成中检测到的某些化合物抑制乙酸盐的掺入，但没有抑制HMG-CoA还原酶。选择5-溴-6-羟基-2-（1-咪唑基）-3
• N-imidazolyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene and indan as
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04588738A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Platelet aggregation inhibiting compositions and methods of use containing compounds of the formula ##STR1## where Z completes a bond or is a ##STR2## group; one of R.sub.1 and R.sub.2 is hydroxy and the other is hydrogen or alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2, taken together, form an oxo group; and the remaining substituents are as defined in the specification.

  含有式子##STR1##中化合物的血小板聚集抑制组合物和使用方法，其中Z完成键合或是一个##STR2##基团；R.sub.1和R.sub.2中的一个是羟基，另一个是氢或烷基，或者R.sub.1和R.sub.2一起形成一个氧基基团；其余取代基如规范中定义。
• COZZI, P.;PILLAN, A.;LOVISOLO, P. P.
  作者：COZZI, P.、PILLAN, A.、LOVISOLO, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4492707A
  申请人：——

  公开号：US4492707A

  公开（公告）日：1985-01-08
• US4588738A
  申请人：——

  公开号：US4588738A

  公开（公告）日：1986-05-13