(1'S,2'R,3'S)-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopent-4'-en-1'-yl-2',3'-diol | 194800-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (1'S,2'R,3'S)-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopent-4'-en-1'-yl-2',3'-diol
• 英文别名: (1R,2S,5S)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopent-3-ene-1,2-diol
• CAS: 194800-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: IMXLMJXVDQSREW-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'R,3'S)-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopent-4'-en-1'-yl-2',3'-diol 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到(1'S,2'R,3'S)-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentan-1'-yl-2',3'-diol
  参考文献：
  名称：

  一系列具有环戊基环取代基的7-脱氮基5'-诺拉霉素霉素衍生物的合成和抗胰蛋白酶活性。

  摘要：

  我们实验室中的先前工作表明，（+）-5'-nor-7-脱氮杂霉素（化合物1）可能代表了一系列具有显着抗锥虫活性的化合物的原型结构。为了测试这种可能性，已经研究了具有环戊基取代基变化的化合物1的一系列衍生物（化合物3至10）。尽管用L样化合物5获得了一些生长活性，但相关化合物3和7在低于100μM时几乎没有或没有活性。D样化合物4和6在100 microM或低于100 microM时表现出一定的活性，但最有趣的发现是在4'位置具有甲基取代基的D样和L样化合物都最具活性。

  DOI：

  10.1128/aac.41.8.1658
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'R,3'S)-7-[2',3'-(isopropylidenedioxy)cyclopent-4'-en-1'-yl]-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 氨 、 DOWEX resin HCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到(1'S,2'R,3'S)-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopent-4'-en-1'-yl-2',3'-diol
  参考文献：
  名称：

  一系列具有环戊基环取代基的7-脱氮基5'-诺拉霉素霉素衍生物的合成和抗胰蛋白酶活性。

  摘要：

  我们实验室中的先前工作表明，（+）-5'-nor-7-脱氮杂霉素（化合物1）可能代表了一系列具有显着抗锥虫活性的化合物的原型结构。为了测试这种可能性，已经研究了具有环戊基取代基变化的化合物1的一系列衍生物（化合物3至10）。尽管用L样化合物5获得了一些生长活性，但相关化合物3和7在低于100μM时几乎没有或没有活性。D样化合物4和6在100 microM或低于100 microM时表现出一定的活性，但最有趣的发现是在4'位置具有甲基取代基的D样和L样化合物都最具活性。

  DOI：

  10.1128/aac.41.8.1658