(S)-3-{N-benzyl-N-[(1R,2S)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methylbutenyl]amino}-1-methyl-3-oxo-propyl (2E,4R,5S)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-4-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-hexenoate | 1335286-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-{N-benzyl-N-[(1R,2S)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methylbutenyl]amino}-1-methyl-3-oxo-propyl (2E,4R,5S)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-4-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-hexenoate
• CAS: 1335286-70-8
• 化学式: C₄₈H₇₁NO₈Si₂
• 分子量: 846.265
• InChiKey: NGNAXEYOJHFQBB-DHMWBFATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{N-benzyl-N-[(1R,2S)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methylbutenyl]amino}-1-methyl-3-oxo-propyl (2E,4R,5S)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-4-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-hexenoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基氟化铵 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,6S,8E,12S,14E)-5-benzyl-2,6,12-trimethyl-1,11-dioxa-5-azacyclohexadeca-8,14-diene-4,7,10,13,16-pentone
  参考文献：
  名称：

  大分子内酯类氮杂类似物的RCM合成及其生物学评价

  摘要：

  通过闭环易位（RCM）策略可以有效地建立16元大内酰胺的合成，这是大环内酯的氮杂类似物。根据简单的操作，提供了新颖的19种类似物和6种氮杂-大环内酯-埃博霉素的杂种。这些人造的氮杂-大环内酯类化合物的生物学分析表明，其中一些比母体化合物对人淋巴瘤细胞表现出更强的凋亡诱导活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.014
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-tert-butyloxycarbonylamino-3(R,S)-hydroxypent-4-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (S)-3-{N-benzyl-N-[(1R,2S)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methylbutenyl]amino}-1-methyl-3-oxo-propyl (2E,4R,5S)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-4-(2-methoxyethoxy)methoxy-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  大分子内酯类氮杂类似物的RCM合成及其生物学评价

  摘要：

  通过闭环易位（RCM）策略可以有效地建立16元大内酰胺的合成，这是大环内酯的氮杂类似物。根据简单的操作，提供了新颖的19种类似物和6种氮杂-大环内酯-埃博霉素的杂种。这些人造的氮杂-大环内酯类化合物的生物学分析表明，其中一些比母体化合物对人淋巴瘤细胞表现出更强的凋亡诱导活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.014