(2R,3S,5R)-5-(4-(2,4-dimethylbenzamido)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((2,4-dimethylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2,4-dimethylbenzoate | 78983-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(4-(2,4-dimethylbenzamido)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((2,4-dimethylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2,4-dimethylbenzoate
• CAS: 78983-32-1
• 化学式: C₃₆H₃₇N₃O₇
• 分子量: 623.706
• InChiKey: RZLLEJAKDMKJSO-XAGDYJCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(4-(2,4-dimethylbenzamido)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((2,4-dimethylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2,4-dimethylbenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-2,4-dimethylbenzoyl-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  N-acyl protecting groups for deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92022-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酰氯 、 2'-脱氧胞嘧啶核苷 在 吡啶 作用下， 生成 (2R,3S,5R)-5-(4-(2,4-dimethylbenzamido)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((2,4-dimethylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2,4-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-acyl protecting groups for deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92022-8