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α-oximino-(2-benzoxazolyl)acetonitrile
α-oximino-(2-benzoxazolyl)acetonitrile | 1092783-77-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-oximino-(2-benzoxazolyl)acetonitrile
英文别名
(2E)-2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-hydroxyiminoacetonitrile
CAS
1092783-77-1
化学式
C
9
H
5
N
3
O
2
mdl
——
分子量
187.158
InChiKey
UWOYEYQTKGFFFL-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
14
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sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
82.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-苯并噁唑-2-乙腈
2-(benzo[d]oxazol-2-yl)acetonitrile
15344-56-6
C
9
H
6
N
2
O
158.159
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-苯并噁唑-2-乙腈
在
溶剂黄146
、 sodium nitrite 作用下, 反应 12.0h, 生成 α-oximino-(2-benzoxazolyl)acetonitrile 、
α-oximino-(2-benzoxazolyl)acetonitrile
参考文献:
名称:
Benz(2-heteroaryl)cyanoximes and their Tl(i) complexes: new room temperature blue emitters
摘要:
合成了一系列五种2-杂芳腈氧肟酸,包括:α-氧肟基-(2-苯并咪唑基)乙腈(HBIHCO)、α-氧肟基-(N-甲基-2-苯并咪唑基)乙腈(HBIMCO)、α-氧肟基-(2-苯并噻唑基)乙腈(HBTCO)和α-氧肟基-(2-喹啉基)乙腈(HQCO)以及它们的单价铊(I) комплексы。采用光谱方法(1H、13C NMR、红外、紫外可见、质谱)和X射线分析对其进行了表征。HBIMCO(作为单水合物)在固态中采用平面反式反式构型。“HBOCO”的晶体结构揭示了存在亚硝基阴离子a(BOCO−)和质子化的氧肟阳离子b(H2BOCO+),它们在单元胞中形成氢键二聚体。这两种分子均采用平面结构,但配置不同:分子a为顺反构型,而b为反式反式构型。这是首次报告在氧肟中发现了两亲离子对,并且同一晶体中共存的两种几何顺/反异构体。所有2-杂芳腈氧肟酸在去质子化后形成黄色阴离子,在溶液中表现出显著的负溶剂色变效应。在Tl2CO3的热水溶液与固态质子化2-杂芳腈氧肟酸HL之间发生的非均相反应生成黄色的TlL。Tl(BTCO)的晶体结构显示形成了中心对称的二聚体,这些二聚体相互连接形成双链一维配位聚合物。氧肟基团的氧原子在三个不同的铊(I)中心之间起桥接作用。该阴离子在复合物中是非平面的,并采用反式反式构型。复杂中的聚合物结构呈现梯子型结构。苯并噻唑基之间错叠的π–π相互作用为结构提供了额外的稳定性。无论是有机配体还是它们的Tl(I)复合物在固态下均表现出强烈的室温蓝色发光。
DOI:
10.1039/b803846e
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文献信息
US4347372A
申请人:
——
公开号:
US4347372A
公开(公告)日:
1982-08-31
US4388464A
申请人:
——
公开号:
US4388464A
公开(公告)日:
1983-06-14
US4715883A
申请人:
——
公开号:
US4715883A
公开(公告)日:
1987-12-29
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