2,4-dichloro-5-methoxybenzo[d]thiazole | 113206-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-methoxybenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-methoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 113206-07-8
• 化学式: C₈H₅Cl₂NOS
• 分子量: 234.106
• InChiKey: IWQDXBKLSCBYHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑 在 磺酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-dichloro-5-methoxybenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146066

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Clark B. Roger

  公开号：US20080051415A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新的哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。同时还揭示了制药组合物，治疗炎症疾病的方法，治疗中枢神经系统疾病的方法，抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新化合物的方法。
• Novel Piperazines, Pharmaceutical Compositions and Methods of Use Thereof
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120071652A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。本发明还涉及制药组合物、治疗炎症性疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• Benzothiazoline fungicides
  申请人：SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0245991A2

  公开（公告）日：1987-11-19

  A compound of formula I where R1 is alkyl, alkenyl or alkynyl, each of which may be optionally substituted by halogen, alkoxy or aryl, -N=CR4R5 or -NR6R7; R2 is halo, hydroxy, amino, nitro, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl or an optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino or alkylsulphonyl group; R3 is -YR9; R4, R5, R6, R7 and R8 may be the same or different and are hydrogen, aryl or an optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl group R9 has the same meaning as R8 or is acyl; X and Y are O, S or NR9; and when R1 is -N=CR4R5 or -NR6R7, R3 can also be hydrogen. The compounds have valuable fungicidal activity, especially against rice blast.

  式 I 的化合物 其中 R1 为烷基、烯基或炔基，每个烷基、烯基或炔基可任选被卤素、烷氧基或芳基、-N=CR4R5 或 -NR6R7 取代； R2 是卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、烷氧基羰基或任选被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或烷基磺酰基； R3 是-YR9； R4、R5、R6、R7 和 R8 可以相同或不同，并且是氢、芳基或任选取代的烷基、烯基或炔基 R9 的含义与 R8 相同，或者是酰基； X 和 Y 是 O、S 或 NR9； 当 R1 是 -N=CR4R5 或 -NR6R7 时，R3 也可以是氢。这些化合物具有宝贵的杀真菌活性，特别是对稻瘟病。
• NOVEL PIPERAZINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Cornerstone Therapeutics Inc.

  公开号：EP2044038B1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US20140343059A1
  申请人：——

  公开号：US20140343059A1

  公开（公告）日：2014-11-20