1-bromo-2-(3-bromobutoxy)naphthalene | 1383841-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2-(3-bromobutoxy)naphthalene
• CAS: 1383841-52-8
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂O
• 分子量: 358.073
• InChiKey: FQLMEKQMVXONFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(3-bromobutoxy)naphthalene 、 环己基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-bromo-2-(3-cyclohexylbutoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  未活化的仲烷基卤化物和甲苯磺酸盐与仲烷基格氏试剂的铜催化交叉偶联

  摘要：

  已经实现了在铜催化下仲烷基亲电试剂与仲烷基亲核试剂的实际催化交叉偶联。TMEDA 和 LiOMe 的使用对于反应的成功至关重要。这种交叉偶联反应通过构型反转的 S(N)2 机制发生，因此为手性仲醇的两个叔碳之间立体控制形成 CC 键提供了通用方法。

  DOI：

  10.1021/ja304848n
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丁烷 、 1-溴-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-bromo-2-(3-bromobutoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  未活化的仲烷基卤化物和甲苯磺酸盐与仲烷基格氏试剂的铜催化交叉偶联

  摘要：

  已经实现了在铜催化下仲烷基亲电试剂与仲烷基亲核试剂的实际催化交叉偶联。TMEDA 和 LiOMe 的使用对于反应的成功至关重要。这种交叉偶联反应通过构型反转的 S(N)2 机制发生，因此为手性仲醇的两个叔碳之间立体控制形成 CC 键提供了通用方法。

  DOI：

  10.1021/ja304848n

文献信息

• CN115322128
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——