(2R,4aR,8aS)-2-methyl-2-propan-2-yl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one | 115910-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,4aR,8aS)-2-methyl-2-propan-2-yl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 115910-03-7；115941-20-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: YSCOXGKVHKXORK-JFGNBEQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-hydroxycyclohexanecarboxamide 、 3-甲基-2-丁酮 生成 (2R,4aR,8aS)-2-methyl-2-propan-2-yl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  FULOP, FERENC;PIHLAJA, KALEVI;MATTINEN, JORMA;BERNATH, GABOR, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4565-4568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical studies 136. saturated heterocycles 141.1 synthesis and conformational study of stereoisomeric 2,2-disubstituted-5,6-tri- and -5,6-tetramethylene-tetrahydro-1,3-oxazin-4-ones
  作者：Ferenc Fülöp、Kalevi Pihlaja、Jorma Mattinen、Gábor Bernáth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86898-8

  日期：1987.1

  acetophenone. The stereoselectivity of the ring closure depends on the steric requirements of the C-2 geminal substituents, although the predominant conformation (-) remains the same in both sets of the heterocycles.

  由顺式-2-羟基环戊烷和-环己烷甲酰胺（）与2缩合，合成2，2-二取代的5，6-三和5，6-四亚甲基四氢-1，3-恶嗪-4-酮的非对映异构体（）。 -丁酮，3-甲基-2-丁酮，3,3-二甲基-2-丁酮或苯乙酮。闭环的立体选择性取决于C-2双子取代基的空间要求，尽管在两组杂环中主要的构象（- ）保持相同。
• FULOP, FERENC;PIHLAJA, KALEVI;MATTINEN, JORMA;BERNATH, GABOR, MAGY. KEM. FOLYOIR., 94,(1988) N 8, C. 352-354
  作者：FULOP, FERENC、PIHLAJA, KALEVI、MATTINEN, JORMA、BERNATH, GABOR

  DOI：——

  日期：——