(E)-6-((2S,4aR,7R,8aS)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-hex-2-enoic acid ethyl ester | 181489-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: (E)-6-((2S,4aR,7R,8aS)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-hex-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 181489-65-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃S
• 分子量: 340.527
• InChiKey: YHTVZKQWHLZZIO-ZKDJFHKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-((2S,4aR,7R,8aS)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 二苯甲酮 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-2-(1-mercapto-1-methylethyl)-5-methylcyclohexanol 、 ethyl (E)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl)oxy>-2-octenoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(E)-6-((2S,4aR,7R,8aS)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x