1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone hydrazone | 1226646-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone hydrazone
• 英文别名: 1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethylidenehydrazine
• CAS: 1226646-64-5
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: KPBIBGDTFFBQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone hydrazone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到3-[[1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethylidene]hydrazinylidenemethyl]-2-chloro-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  含噻唑烷酮核与喹啉衍生物桥接的溴代苯并呋喃的简便合成：有效的镇痛和抗菌剂

  摘要：

  用肼处理 5-溴-2-乙酰基苯并呋喃，然后将所得腙与不同的喹啉衍生物缩合得到相应的席夫碱。这些席夫碱与硫代乙酸的反应提供了目标噻唑烷酮分子。一些新合成的化合物显示出有希望的镇痛和抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902717317
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴苯并[b]呋喃 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  含噻唑烷酮核与喹啉衍生物桥接的溴代苯并呋喃的简便合成：有效的镇痛和抗菌剂

  摘要：

  用肼处理 5-溴-2-乙酰基苯并呋喃，然后将所得腙与不同的喹啉衍生物缩合得到相应的席夫碱。这些席夫碱与硫代乙酸的反应提供了目标噻唑烷酮分子。一些新合成的化合物显示出有希望的镇痛和抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902717317