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2-(3,4-difluorophenyl)benzopyrazine | 1735-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-difluorophenyl)benzopyrazine
英文别名
2-(3,4-difluoro-phenyl)-quinoxaline;2-(3,4-Difluorphenyl)-chinoxalin
2-(3,4-difluorophenyl)benzopyrazine化学式
CAS
1735-32-6
化学式
C14H8F2N2
mdl
——
分子量
242.228
InChiKey
UEYKGPBXDASHBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮邻苯二胺碳酸氢钠 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到2-(3,4-difluorophenyl)benzopyrazine
    参考文献:
    名称:
    Catalyst-Free Synthesis of Quinoxalines
    摘要:
    喹喔啉类化合物是一类重要的杂环化合物,因此一直需要探索一种简便实用的新合成方法。我们开发了一种无催化剂多米诺合成喹喔啉类化合物的新方法。在合成喹喔啉类化合物时,首先使用活性较低的苯酰基氯,在我们的方案下,产率可达 97%。我们采用碳酸氢钠作为脱酸试剂的工艺无需催化剂,简单、环保且实用。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2015.18680
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文献信息

  • A Selective, Expeditious and Sustainable Entry en Route to Benzopyrazines and bis-Benzopyrazines
    作者:Debasish Bandyopadhyay、Sanghamitra Mukherjee、Bimal Banik
    DOI:10.2174/1386207318666150131125053
    日期:2015.2.13
    A convenient green synthesis of benzopyrazines and bis-benzopyrazines has been performed by the condensation of diversely substituted diamines and dicarbonyl compounds in water using indium powder as catalyst under controlled microwave exposure. The effects of microwave power, and temperature on this reaction are investigated in detail to identify the best condition. A wide range of diversely substituted diamines and dicarbonyl compounds produce excellent yield of the corresponding benzopyrazines and bis-benzopyrazines. A comparative study has also been made between microwave-induced procedure and conventional method. The present method is atom-economical, environmentally friendly, and affords synthetically useful and challenging products very rapidly.
    一种便捷的绿色合成苯并吡嗪和双苯并吡嗪的方法已经通过将多种取代的二胺和二羰基化合物在中,以粉作为催化剂,在受控的微波照射下进行冷凝反应。详细研究了微波功率和温度对该反应的影响,以确定最佳条件。多种取代的二胺和二羰基化合物可以产生相应苯并吡嗪和双苯并吡嗪的优良产率。还对微波诱导的方法与传统方法进行了比较研究。该方法具有原子经济性、环保性,能够快速提供合成上有用且具有挑战性的产品。
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