2-(2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethanamine | 474957-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethanamine
• CAS: 474957-25-0
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.2
• InChiKey: RFAIPEYTGVJYRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethanamine 、 甲酸乙酯 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 4.5h， 以to give 2-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethylformamide (165 mg) as a solid的产率得到2-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethylformamide
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]：其中，A为较低的烷基或烯基烷基；R1为较低的烷基、羟基(较低)烷基、保护羟基(较低)烷基、氨基(较低)烷基或保护氨基(较低)烷基，R2为氢或氨基保护基，或R1和R2结合形成较低的烷基；R3和R5独立地为氨基或保护氨基；R4为羧基或保护羧基，或其药学上可接受的盐，以及制备化学式[I]的化合物的方法和包含化学式[I]的化合物与药学上可接受的载体混合的制药组合物。

  公开号：

  US20040248875A1
• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 7-[(E)-2-nitroethenyl]-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-1-carbaldehyde 、 sodium fluoride 、 水 在 ice 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 2-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethylamine (165 mg)的产率得到2-(2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]：其中，A为较低的烷基或烯基烷基；R1为较低的烷基、羟基(较低)烷基、保护羟基(较低)烷基、氨基(较低)烷基或保护氨基(较低)烷基，R2为氢或氨基保护基，或R1和R2结合形成较低的烷基；R3和R5独立地为氨基或保护氨基；R4为羧基或保护羧基，或其药学上可接受的盐，以及制备化学式[I]的化合物的方法和包含化学式[I]的化合物与药学上可接受的载体混合的制药组合物。

  公开号：

  US20040248875A1

文献信息

• CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1392704A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US7179801B2
  申请人：——

  公开号：US7179801B2

  公开（公告）日：2007-02-20
• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CEPHEM
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002090364A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein A is lower alkylene or lower alkenylene; R1 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, amino(lower)alkyl or protected amino(lower)alkyl, and R2 is hydrogen or amino protecting group, or R?1 and R2¿ are bonded together and form lower alkylene; R?3 and R5¿ are independently amino or protected amino; and R4 is carboxy or protected carboxy, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.