[6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)naphthalen-2-yl]methanol | 211060-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 211060-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₂F₄O₂
• 分子量: 288.242
• InChiKey: HCEFGQVGQMEXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)naphthalen-2-yl]methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.8h， 生成 ethyl (E)-3-[6-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)naphthalen-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.

  摘要：

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.694
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)naphthalen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.

  摘要：

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.694