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6-formyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester | 864913-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-formyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 6-formylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate;ethyl 6-formylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
6-formyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
864913-54-2
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
XIFMXUFFSMVWJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-formyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester二乙胺基三氟化硫 、 lithium hydroxide 作用下, 生成 6-(difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
    摘要:
    公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5,并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病,如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。
    公开号:
    WO2019102494A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 6-ethenylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate 在 四氧化锇臭氧 作用下, 生成 6-formyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
    摘要:
    公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5,并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病,如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。
    公开号:
    WO2019102494A1
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文献信息

  • Amine-Based Compound and Use Thereof
    申请人:Saitou Atsushi
    公开号:US20070208007A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    Novel amine compounds which are represented by the following formula (1) and efficacious against diseases such as a viral infectious disease with HIV, rheumatism, and cancer metastasis; typically, A 1 and A 2 represent a hydrogen atom or a substitutable monocyclic or polycyclic heteroaromatic ring and W represents a substitutable benzene ring or any group represented by the following formula (10) or (11): where X represents O, CH 2 , C(═O), NR 11 , or CHR 35 and D represents a group represented by the following formula (6): where Q represents a single bond, NR 12 , or a group represented by the formula (13): and Y represents a group represented by the following formula (7): where z represents a substitutable monocyclic or polycyclic aromatic ring; and B represents —NR 25 R 26 ; and R 1 to R 26 in the above formulae represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, or an alkynyl group.
    以下是该段文本的中文翻译: 新型胺类化合物的化学式如下(1),可用于治疗病毒性感染疾病(如艾滋病毒感染)、风湿病和癌症转移等疾病。其中,A1和A2代表氢原子或可替换的单环或多环杂芳香环,W代表可替换的苯环或以下化学式(10)或(11)所代表的任何基团: 其中,X代表O、CH2、C(═O)、NR11或CHR35,D代表以下化学式(6)所代表的基团: 其中,Q代表单键、NR12或以下化学式(13)所代表的基团,Y代表以下化学式(7)所代表的基团: 其中,z代表可替换的单环或多环芳香环,B代表—NR25R26,R1到R26代表氢原子、烷基、烯基或炔基。
  • AMINE-BASED COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:SAITOU Atsushi
    公开号:US20110172212A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Novel amine compounds which are represented by the following formula (1) and efficacious against diseases such as a viral infectious disease with HIV, rheumatism, and cancer metastasis; typically, A 1 and A 2 represent a hydrogen atom or a substitutable monocyclic or polycyclic heteroaromatic ring and W represents a substitutable benzene ring or any group represented by the following formula (10) or (11): where X represents O, CH 2 , C(═O), NR 11 , or CHR 35 and D represents a group represented by the following formula (6): [Formula 4] -Q-Y—B  (6) where Q represents a single bond, NR 12 , or a group represented by the formula (13): and Y represents a group represented by the following formula (7): [Formula 6] —(CR 18 R 19 ) m 3 - or —(CR 20 R 21 ) m 4 - z -(CR 22 R 23 ) m 5 -  (7) where z represents a substitutable monocyclic or polycyclic aromatic ring; and B represents —NR 25 R 26 ; and R 1 to R 26 in the above formulae represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, or an alkynyl group.
    以下是一种新型胺化合物,可用于治疗病毒性感染疾病(如HIV)、风湿病和癌症转移等疾病。通常,A1和A2代表氢原子或可替代的单环或多环杂环芳香环,W代表可替代的苯环或以下公式(10)或(11)所代表的任何基团: 其中,X代表O、CH2、C(═O)、NR11或CHR35,D代表以下公式(6)所代表的基团: [公式4]-Q-Y—B  (6) 其中,Q代表单键、NR12或以下公式(13)所代表的基团: Y代表以下公式(7)所代表的基团: [公式6]—(CR18R19)m3-或—(CR20R21)m4-z-(CR22R23)m5-  (7) 其中,z代表可替代的单环或多环芳香环;B代表—NR25R26;上述公式中的R1至R26代表氢原子、烷基、烯基或炔基。
  • Amine-based compound and use thereof
    申请人:Kureha Corporation
    公开号:US07932281B2
    公开(公告)日:2011-04-26
    Amine compounds represented by Formula (1) are efficacious against diseases such as a viral infectious disease with HIV, rheumatism, and cancer metastasis:
    公式(1)所代表的胺类化合物对于诸如HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。
  • BASIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Kureha Corporation
    公开号:EP1724263B1
    公开(公告)日:2014-03-05
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
    申请人:JUBILANT EPISCRIBE LLC
    公开号:US20210371431A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The compounds of Formula I, Formula Ia, and Formula Ib are described herein along with their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds inhibit PRMT5 and are useful as therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like.
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