10-acetyl-9-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydrobenzo[1,2-b:3,4-b']dipyran | 35049-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 10-acetyl-9-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydrobenzo[1,2-b:3,4-b']dipyran
• 英文别名: 1-(5-hydroxy-2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-6-yl)-ethanone；1-(5-Hydroxy-2,2,8,8-tetramethyl-3,4,9,10-tetrahydropyrano[2,3-f]chromen-6-yl)ethanone
• CAS: 35049-69-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: MNKDNRFSWDYIMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-acetyl-9-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydrobenzo[1,2-b:3,4-b']dipyran 、 对甲基苯甲醛 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-hydroxy-10-(4'-methylcinnamoyl)-2,2,6,6-tetramethyltetrahydrobenzo[1,2-b:3,4-b']dipyran
  参考文献：
  名称：

  Parmar, Virinder S.; Jain, Subhash C.; Bisht, Kirpal S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 628 - 643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 、 天然橡胶 在 磷酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到10-acetyl-9-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydrobenzo[1,2-b:3,4-b']dipyran
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Jolly, R. S., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 117 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prenylflavonoids and prenyl/alkyl-phloroacetophenones: Synthesis and antitumour biological evaluation☆
  作者：P. Basabe、M. de Román、I.S. Marcos、D. Diez、A. Blanco、O. Bodero、F. Mollinedo、B.G. Sierra、J.G. Urones

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.025

  日期：2010.9

  Several prenylflavonoids have been synthesised and tested against human tumour cell lines. The prenyl unit has been geranyl or a labdane diterpene. These labdane-flavonoids have been synthesised for the first time. The antitumour activity increase with the prenylation at C-8 position. Twenty-three C and O-prenylated acylphloroglucinols have been synthesised as well. In this case the C-alkylation products have resulted, in general, more active. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Parmar, Virinder S.; Jain, Subhash C.; Bisht, Kirpal S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 628 - 643
  作者：Parmar, Virinder S.、Jain, Subhash C.、Bisht, Kirpal S.、Sharma, Nawal K.、Himanshu、Gupta, Suman、Prasad, Ashok K.、Jha, Amitabh、Poonam、Malhotra, Sanjay、Sharma, Sunil K.、Bracke, Marc E.、Errington, William、Olsen, Carl E.、Wengel, Jesper

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Jolly, R. S., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 117 - 120
  作者：Ahluwalia, V. K.、Arora, K. K.、Jolly, R. S.

  DOI：——

  日期：——