1,2-Diphenyl-3-chlor-propen-(1) | 1794-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-3-chlor-propen-(1)
• 英文别名: 3-Chlor-1,3-diphenyl-prop-1-en；3-chloro-1,2-diphenyl-1-propene；3-chloro-1,2-diphenyl-propene；3-Chlor-1,2-diphenyl-propen；2,3-Diphenylallyl chloride；(3-chloro-1-phenylprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 1794-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl
• 分子量: 228.721
• InChiKey: UZBTZIDWJOPCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-3-chlor-propen-(1) 、 K{Mn(CO)5} 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些(.eta.3-烯丙基)锰四羰基化合物的取代反应动力学和机理

  摘要：

  CO dans (η 3 -C 3 H 4 X)Mn(CO) 4 ou X=H, Me, Ph, T-Bu et Cl en 1位配位烯丙基的练习曲。Les vitesses de react sont du 1er ordre

  DOI：

  10.1021/ja00297a018
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2,3-diphenylpropenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,2-Diphenyl-3-chlor-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  哌嗪的双循环同系物。七。3-芳烯基-8-丙炔基-3,8-二氮杂双（3.2.1）辛酸的合成及止痛活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a010

文献信息

• N,N-Disubstituted 2,3-diphenylallylamines
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04013643A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The above-captioned compounds are produced from optionally substituted benzoin compounds by sequential reactions with trizincbismethylene dibromide, phosphorous trichloride and an appropriately substituted amine. The instant compounds are valuable as pharmacological agents as is evidenced by their anti-microbial, anti-arrhythmic, pepsin-inhibitory and anti-hypertensive activity.

  上述化合物是通过将选择性取代的苯甘醇化合物与三锌双亚甲基二溴化物、三氯化磷和适当取代的胺依次反应而制得。这些化合物具有药理活性，表现为抗微生物、抗心律失常、胃蛋白酶抑制和降压作用。