4-(二甲氨基)丁烷-2-醇 | 5867-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(二甲氨基)丁烷-2-醇
• 英文名称: dimethyl-(3-hydroxy-butyl)-amine
• 英文别名: 4-(dimethylamino)butan-2-ol
• CAS: 5867-64-1
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD13249644
• 分子量: 117.191
• InChiKey: IXAXPXLEJPTDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲氨基)丁烷-2-醇 在 硫酸 作用下， 生成 4-(dimethylamino)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  DE254529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)-2-丁酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-(二甲氨基)丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  手性2-溴巯基-4-二甲基氨基丁烷的合成，核磁共振研究，部分拆分和氧化还原-脱汞

  摘要：

  报告了手性2-溴巯基-4-二甲基氨基丁烷（A）的制备和1 H，13 C NMR光谱，这是一种新颖的有用的有机汞模型，其汞原子同时连接在手性碳中心上，叔氮原子位于γ位。外消旋A已使用二苯甲酰基-d酒石酸部分拆分。用钯（0）配合物进行氧化还原-脱汞显示出具有光学活性的钯金属环（B），A和B的旋光性相同。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87324-1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021154842A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] PYRIMIDINE ΤΒΚ/ΙΚΚε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS ΤΒΚ/ΙΚΚΕ PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079375A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as ΤΒΚ/ΙΚΚε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作ΤΒΚ/ΙΚΚε抑制剂。