N-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-({[(7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g] quinoline-7,3 '-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]methyl}amino)propyl]-2-methylalanine | 1211383-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-({[(7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g] quinoline-7,3 '-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]methyl}amino)propyl]-2-methylalanine
• 英文别名: N-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-({[(7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]methyl}amino)propyl]-2-methylalanine；2-[[2-(3,5-difluorophenyl)-2-[[(3S)-2-oxospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,7'-6,8-dihydrocyclopenta[g]quinoline]-3'-yl]methylamino]propyl]amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1211383-25-3
• 化学式: C₃₂H₃₁F₂N₅O₃
• 分子量: 571.627
• InChiKey: UYHNGPWDPUOPBI-JYUUXGOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-({[(7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g] quinoline-7,3 '-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]methyl}amino)propyl]-2-methylalanine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (7S)-3-{[2-(3,5-difluorophenyl)-2,5,5-trimethyl-6-oxopiperazin-1-yl]methyl}-6,8-dihydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 3- ET 6-QUINOLINES AVEC ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE HÉTÉROCYCLIQUE À N LIAISONS

  摘要：

  公式（I）的化合物：（其中变量R1A、R1B、R2、R3、R4、A和Z的定义如下），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP受体的疾病方面具有用处，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP受体的这类疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010021919A1

文献信息

• 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110306604A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of Formula (I): (where variables R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式(I)的化合物：（其中变量R1A，R1B，R2，R3，R4，A和Z的定义如本文所述），可用作CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP受体参与的疾病，如头痛，尤其是偏头痛和集群头痛非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP受体参与的上述疾病方面使用这些化合物和组合物。
• RADIOLABELED CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20120121508A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to radiolabeled CGRP receptor antagonists which are useful for the quantitative imaging of CGRP receptors in mammals.

  本发明涉及用于哺乳动物中CGRP受体定量成像的放射性标记的CGRP受体拮抗剂。
• 3- and 6-quinolines with N-attached heterocyclic CGRP receptor antagonists
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US08507477B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  Compounds of Formula (I): (where variables R1A, R1B, R2, R3, R4, A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物：（其中变量R1A，R1B，R2，R3，R4，A和Z的定义如本文所述），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并且可用于治疗或预防与CGRP受体有关的疾病，例如头痛，特别是偏头痛和群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗与CGRP受体有关的这些疾病中的使用。
• US8507477B2
  申请人：——

  公开号：US8507477B2

  公开（公告）日：2013-08-13