6-ethenyl-5-ethyl-3-hexyl-2-methylidene-1,4-dioxane | 130652-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 6-ethenyl-5-ethyl-3-hexyl-2-methylidene-1,4-dioxane
• 英文别名: 2-ethenyl-3-ethyl-5-hexyl-6-methylidene-1,4-dioxane
• CAS: 130652-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: DMCFFFVYXPGQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethenyl-5-ethyl-3-hexyl-2-methylidene-1,4-dioxane 在 盐酸 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-Ethyl-6-hexyl-5-methyl-3-vinyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  通过脂族克莱森重排的立体定向方法合成3-oxocen-7-ones。（+）-（2 R，8 S）-和（+）-（2 R，8 J）-月桂聚糖的合成

  摘要：

  基于热诱导的克莱森环膨胀作为关键步骤的一般合成策略允许在对映体纯条件下和适当的绝对构型下快速加工月桂聚糖。短序列（九个步骤）构成了通往天然存在的中环醚的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85577-0
• 作为产物：
  描述：

  2-<(1-ethyl-2-propenyl)oxy>octanoic acid 在 吡啶 二甲基硫 、 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-ethenyl-5-ethyl-3-hexyl-2-methylidene-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  通过脂族克莱森重排的立体定向方法合成3-oxocen-7-ones。（+）-（2 R，8 S）-和（+）-（2 R，8 J）-月桂聚糖的合成

  摘要：

  基于热诱导的克莱森环膨胀作为关键步骤的一般合成策略允许在对映体纯条件下和适当的绝对构型下快速加工月桂聚糖。短序列（九个步骤）构成了通往天然存在的中环醚的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85577-0