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ethyl (E)-3-(2-cyclopropyl-4-methylnaphthalen-1-yl)acrylate | 1259017-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-(2-cyclopropyl-4-methylnaphthalen-1-yl)acrylate
英文别名
——
ethyl (E)-3-(2-cyclopropyl-4-methylnaphthalen-1-yl)acrylate化学式
CAS
1259017-17-8
化学式
C19H20O2
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
BEFRUUQWJGNFFK-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸乙酯氧气 、 palladium dichloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到ethyl (E)-3-(2-cyclopropyl-4-methylnaphthalen-1-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Bisolefination of C−C Triple Bonds: A Facile Method for the Synthesis of Naphthalene Derivatives
    摘要:
    A highly efficient and mild palladium-mediated bisolefination of C-C triple bonds is described for the first time. With different types of olefin employed, this reaction terminates in diverse fashions. In addition to the merit of using oxygen as the sole oxidant, this reaction exhibits high reactivities and functionality tolerance simultaneously, thus providing a promising method for the synthesis of naphthalene derivatives.
    DOI:
    10.1021/ja108998d
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